米リリーのバリシチニブ FDAが「現時点では承認せず」 追加データを要請 2017/4/18 16:26 保存する 米イーライリリーと米インサイトは18日までに、米国で新薬承認申請をしていたリウマチ治療薬バリシチニブ（一般名）について、米FDA（食品医薬品局）から、現時点では承認しないことを通知する「コンプリート… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 現場で10年以上働いて大変だったこと おとにち 3月13日（金） 製造オペレーターの工場現場リポート（22） 2026/3/13 04:59 各社主力品、累積控除で打撃 本紙調査、プラザキサは45％減 2026/3/13 04:30 抗PD-1アゴニスト抗体、豪州でP1開始 自己免疫疾患で、Meiji ファルマ/神戸医療産業都市 2026/3/12 19:56 30年末までに女性管理職を30％に 協和キリン、国内目標を設定 2026/3/12 16:57 リリー、西神工場に200億円の追加投資 既存品の需要増や新薬発売を見据え 2026/3/12 16:39 自動検索（類似記事表示） レキサルティのPTSD効追、承認せず 米FDA 2025/09/22 16:35 DMD心筋症の細胞医療製品、米FDA承認せず 日本新薬とカプリコール社 2025/07/14 19:04 ND0612、米FDAから2度目のCRL 田辺三菱 2025/10/23 18:01 ウパダシチニブ、欧米で適応追加申請 非分節型白斑対象に、米アッヴィ 2026/02/25 16:29 ザソシチニブで乾癬薬市場に本格参入 武田・ウコマドゥ氏「TYK2の高選択性に勝算」 2026/03/04 04:30