ヌシネルセン、CHMPがSMA治療薬として承認推奨 米バイオジェン 2017/4/25 20:17 保存する 米バイオジェンは25日までに、欧州医薬品庁の医薬品委員会（CHMP）が脊髄性筋萎縮症（SMA）治療薬「スピンラザ（海外製品名）」（一般名＝ヌシネルセンナトリウム）の販売承認を推奨する肯定的な見解を採… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 丸善製薬の工場で爆発事故 4月30日午後5時時点、第3報 2026/5/1 15:17 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 自動検索（類似記事表示） スピンラザ高用量製剤、欧州で承認取得 米バイオジェン 2026/01/19 18:55 スピンラザ高用量製剤、12日に発売 バイオジェン・ジャパン 2025/11/11 19:38 サークリサの皮下注、欧州で承認勧告 日本や米国でも申請中 2026/04/06 19:30 中外創出「GYM329」、SMAで開発中止 FSHDも中止、肥満症は継続 2026/03/23 18:33 希少疾病用再生医療等製品に指定 協和キリンのOTL-200 2025/10/28 19:34
