感染症定期報告制度で改正通知 厚労省 2017/5/2 18:42 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局は4月28日付で局長通知「再生医療等製品及び生物由来製品に関する感染症定期報告制度について」（薬生発0428第1号）を出した。これに併せて安全対策課も、具体的な記載方法を記… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 特定用途医薬品の指定要件を拡大 企業自らの申請も可能に、5月1日から 2026/3/3 16:53 副反応疑い報告、ギラン・バレーを追加 水痘と帯状疱疹ワクチンに 2026/3/3 13:56 AMRの国民意識改善へ「原因究明必要」 厚労省小委で指摘 2026/3/3 10:01 水痘0.30に減少 2月9～15日 2026/3/3 09:59 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/3/2 23:50 自動検索（類似記事表示） 感染症「定期報告」が「評価報告」に 5月1日から、医薬局長通知 2026/01/08 16:48 機器・再生医療の海外不具合報告を見直し 改正薬機法省令施行で 2026/02/12 22:08 ワクチンなど検定申請、オンラインに 厚労省・医薬局通知 2025/10/02 18:00 【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ メリットと安全性、明快な説明を 2026/02/02 04:30 一般用かぜ薬に「過量服用」注意喚起 厚生労働省通知 2026/01/05 21:31