感染症定期報告制度で改正通知 厚労省 2017/5/2 18:42 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局は4月28日付で局長通知「再生医療等製品及び生物由来製品に関する感染症定期報告制度について」（薬生発0428第1号）を出した。これに併せて安全対策課も、具体的な記載方法を記… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 薬局のマンジャロ違法販売、監視強化へ 参院厚労委で内山医薬局長、自治体に要請検討 2026/10/28 09:53 Xで医薬品不正取引、警告数「昨年同等」 東京都、一時減少も再び増加 2026/10/28 09:52 レクビオやアメナリーフなど4成分 厚労省、添文改訂を指示 2026/10/27 20:31 ピボキシル基抗菌薬の小児投与に注意喚起 安全性情報・第433号 2026/10/27 20:30 定期適合性調査、経過措置を周知 厚労省、実施間隔の見直しで 2026/10/27 19:53 自動検索（類似記事表示） 感染症「定期報告」が「評価報告」に 5月1日から、医薬局長通知 2026/01/08 16:48 機器・再生医療の海外不具合報告を見直し 改正薬機法省令施行で 2026/02/12 22:08 生物由来原料基準の改正を通知 厚労省 2026/03/31 20:51 【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ メリットと安全性、明快な説明を 2026/02/02 04:30 製造管理者の要件、薬剤師など追加 厚労省通知、生物由来製品保管だけの製造所で 2026/04/22 16:26
