代替新規の承認手続きを半年に短縮 今後3年間 厚労省が3課長通知 2017/6/30 19:12 保存する 厚生労働省は今後約3年間、医療用後発医薬品の代替新規承認の手続きを、通常の約1年間から約半年に縮める。30日付で医政局経済課長、医薬・生活衛生局医薬品審査管理課長、同局安全対策課長の3課長連名通知（… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 特定用途医薬品の指定要件を拡大 企業自らの申請も可能に、5月1日から 2026/3/3 16:53 副反応疑い報告、ギラン・バレーを追加 水痘と帯状疱疹ワクチンに 2026/3/3 13:56 AMRの国民意識改善へ「原因究明必要」 厚労省小委で指摘 2026/3/3 10:01 水痘0.30に減少 2月9～15日 2026/3/3 09:59 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/3/2 23:50 自動検索（類似記事表示） GE特許抵触確認に新制度、早速適用か きょう通知、専門委員候補リストも公表 2025/11/14 04:30 パテントリンケージ、今秋に見直し まず2課長通知改正、次いで専門委員制度 2025/10/08 04:30 承認審査の「障壁」イメージ払拭へ 業界との意見交換に意欲、紀平審査管理課長 2025/07/23 04:30 【中医協】薬価削除16品目を報告 厚労省、新たな薬価削除プロセスで 2025/06/18 20:45 株変更、PACMPでも可能に インフルとコロナのワクチン、審査課通知 2025/10/03 19:29