代替新規の承認手続きを半年に短縮 今後3年間 厚労省が3課長通知 2017/6/30 19:12 保存する 厚生労働省は今後約3年間、医療用後発医薬品の代替新規承認の手続きを、通常の約1年間から約半年に縮める。30日付で医政局経済課長、医薬・生活衛生局医薬品審査管理課長、同局安全対策課長の3課長連名通知（… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 レクビオやアメナリーフなど4成分 厚労省、添文改訂を指示 2026/10/27 20:31 ピボキシル基抗菌薬の小児投与に注意喚起 安全性情報・第433号 2026/10/27 20:30 定期適合性調査、経過措置を周知 厚労省、実施間隔の見直しで 2026/10/27 19:53 ブルーレター、発出時期の検証を 制度部会で花井委員、タブネオス巡り 2026/10/27 19:51 MCMを優先審査対象に 制度部会で異論なし、来年改正案提出へ 2026/10/27 19:50 自動検索（類似記事表示） GE特許抵触確認に新制度、早速適用か きょう通知、専門委員候補リストも公表 2025/11/14 04:30 疾病名「進行性肺線維症」へ 厚労省医薬局2課長通知 2026/05/18 22:37 一般薬の分量、用法・用量引き上げで通知 厚労省・医薬局医薬品審査管理課 2026/04/21 20:20 ガミファント、再審査期間12年に エキスコプリも10年、小児治験で2年延長 2026/09/16 20:25 公知申請事前評価の2剤、保険適用へ テモダールとトポテシン 2026/10/22 20:38
