BS倍増の目標、ゴールが視界に 承認遅延や開発中止も 2017/7/6 04:30 保存する 政府が6月に閣議決定した「骨太方針2017」で、20年度末までにバイオシミラー（BS）の品目数を成分ベースで倍増させる目標が打ち出された。すでに発売されているのは5成分のため、さらに5成分増やして1… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 第一三共、エンブレルBSの国内開発中止 安定供給のめど立たず 2017/7/6 00:00 ファイザーがBS申請開始、新薬大手の参入本格化へ 市場活性化の起爆剤になるか 2017/11/21 04:30 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） アバスチン、45％大幅引き下げ バイオ先行品へのG1一斉適用で 2026/03/06 04:30 【解説】アバスチンなど、G1の影響大か バイオ先行品に初適用、最大13成分 2026/02/24 04:30 アクテムラなど3成分、BS初承認へ 22日の医薬品第二部会で報告 2025/08/08 20:54 【解説】新薬候補は47品目、「世界初」目立つ iPS細胞由来パーキンソン病薬も 2026/01/01 04:30 GE特許抵触確認の専門委員制度「有用性に疑問」 PhRMAが意見書 2025/05/07 21:14
