BS倍増の目標、ゴールが視界に 承認遅延や開発中止も 2017/7/6 04:30 保存する 政府が6月に閣議決定した「骨太方針2017」で、20年度末までにバイオシミラー（BS）の品目数を成分ベースで倍増させる目標が打ち出された。すでに発売されているのは5成分のため、さらに5成分増やして1… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 第一三共、エンブレルBSの国内開発中止 安定供給のめど立たず 2017/7/6 00:00 ファイザーがBS申請開始、新薬大手の参入本格化へ 市場活性化の起爆剤になるか 2017/11/21 04:30 製薬企業最新記事 使い捨てカイロ、使用後も再利用！ おとにち 3月4日（水） 世界の不思議にわくわくメマイ！（19） 2026/3/4 04:59 ザソシチニブで乾癬薬市場に本格参入 武田・ウコマドゥ氏「TYK2の高選択性に勝算」 2026/3/4 04:30 ロカチンリマブ、全世界で臨床試験中止 協和キリンの大型アトピー薬、悪性腫瘍の懸念 2026/3/4 01:08 アミティーザ後発品で沢井が勝訴 ヴィアトリスとの特許権侵害訴訟、大阪地裁判決 2026/3/3 20:11 エフィエントAGを発売 エスファと東和、3カ月ルールぎりぎりで 2026/3/3 19:21 自動検索（類似記事表示） 【解説】アバスチンなど、G1の影響大か バイオ先行品に初適用、最大13成分 2026/02/24 04:30 アクテムラなど3成分、BS初承認へ 22日の医薬品第二部会で報告 2025/08/08 20:54 GE特許抵触確認の専門委員制度「有用性に疑問」 PhRMAが意見書 2025/05/07 21:14 レミケードとハーセプチンのBSを一本化 セルトリオンと日本化薬 2025/04/18 23:08 【解説】新薬候補は47品目、「世界初」目立つ iPS細胞由来パーキンソン病薬も 2026/01/01 04:30