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- ファイザー・モデルナ製、26年までに計1000億ドルに エバリュエート、コロナワクチン市場予測
2021/9/14 04:30
- 健保連、月1000万円超レセプトが6割増 上位7件はSMAが独占
2021/9/13 23:50
- PhRMA、「医薬品産業ビジョンを歓迎」 予見性確保への配慮など評価
2021/9/13 23:00
- JEMA、6社1団体で活動開始 あゆみ・ヴィアトリス・メディパルなども
2021/9/13 20:29
- 薬剤巡る保険給付範囲見直し「いずれも深刻な問題」 日医総研リサーチレポート
2021/9/13 10:01
- 後発品供給不安「現場が責められる」 NPhA・首藤会長、薬局がクレームの受け皿に
2021/9/10 10:45
- DIA日本年会、コロナ後の規制の在り方テーマに 10月24日からオンライン開催 、日米欧当局者で議論
2021/9/9 23:26
- GMP違反問題で「考える場」新設へ 東薬工・成田理事長、品質担当者間で取り組み事例を共有
2021/9/9 04:30
- タプコム後発品、統一ブランド名は「タフチモ」 GE・BS学会
2021/9/8 19:37
- AD治療薬アデュカヌマブ、承認に備えて議論を 日医総研
2021/9/7 17:21
- 在宅療養者、SpO2が93%以下で酸素とデキサメタゾンを JHHCAが指針
2021/9/6 10:11
- 後発品流通状況、6月から「さらに悪化」 都薬、第2回調査の中間報告
2021/9/6 10:11
- HPVワクチン積極勧奨、「再開すべきでない」 原告団・弁護団が意見書
2021/9/3 19:54
- 【医薬品クライシス】(5)選んでくれても面対応が「足かせ」に 日薬・有澤常務理事、医師と調整できず新規薬も入らず
2021/9/3 15:12
- コロナ感染の透析患者に「ロナプリーブ」を 関連団体、厚労省に要望
2021/9/3 15:12
- 外用協、久光製薬に「厳重注意」 行政処分踏まえ
2021/9/2 18:37
- 製薬協、情報発信力強化へHPリニューアル
2021/9/1 21:43
- GMP違反防止へ、製造委託先監査にテコ入れを 日薬連品質委の蛭田元委員長、「共同監査」提言
2021/9/1 04:30
- 製造実態の自主点検情報、会員の85%で登録完了 GE薬協
2021/8/31 23:01
- EFPIA、費用対効果評価制度に提言 分析前協議・共連れルールなど、主張内容を整理
2021/8/31 00:38