行政・政治

• マイコプラズマ肺炎0.40、「かなり多い」　　6月17～23日
  2024/7/8 10:51

• 後発品GMP査察、PMDAへの委譲は継続審議　　制度部会、反対や慎重論多く
  2024/7/6 00:08

  

• 国主導の未承認薬開発要請、賛意相次ぐ　　厚労省・検討会議
  2024/7/5 19:33

  

• 製薬協作成の同意説明書様式を推奨　　厚労省通知
  2024/7/5 17:02

• 19日の再生医療部会で「コラテジェン」報告へ　　本承認申請の取り下げで
  2024/7/5 16:43

• 保険未導入の先進3技術、対応案を要請へ　　重粒子線治療など
  2024/7/5 13:50

  

• 国主導で未承認薬開発要請へ、ロス対策で改良案　　厚労省、5日の未承認薬会議で提示
  2024/7/5 04:30

  

• 小児薬の同時開発、新相談枠活用を　　PMDA、新センターが始動
  2024/7/5 04:30

• 1成分5社程度の目安を提示　　武見厚労相、GE13社招集し再編要請
  2024/7/4 22:34

  

• 衛藤元沖北相、参院選不出馬　　事実上の政界引退
  2024/7/4 18:39

• 【中医協】「コラテジェン」対応に極めて遺憾　　松本委員「保険制度を翻弄」
  2024/7/3 19:41

  

• 後発品のGMP適合性調査で日程連絡　　厚労省、今後3年間・5回分の申請スケジュール
  2024/7/3 18:02

• 米FDA、リリーのAD治療薬ドナネマブを承認
  2024/7/3 11:00

• コロナ「診療の手引き」、今後は3学会で更新　　厚労相が了承
  2024/7/3 10:40

  

• コロナ後遺症患者、8.5％に半年後も「生活に深刻な影響」　　厚労科研
  2024/7/3 10:35

• 感染症対応、新行動計画を閣議決定　　コロナ踏まえ抜本改定
  2024/7/3 10:34

• 自民MCI勉強会「検査から治療を円滑に」　　武見厚労相に提言、レカネマブ念頭に
  2024/7/2 20:09

  

• 小林製薬、調査計画を国に提出　　紅麹問題、死者疑い増加で
  2024/7/2 19:05

• 厚労省、OTC自主点検踏まえ薬事手続きを　　一般薬連に通知、一変申請など1年以内に
  2024/7/2 16:10

• GE企業の6割以上に「共同開発品あり」　　厚労省HPで情報開示、エスファは98％が該当
  2024/7/2 04:30

  

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