製薬企業

• 抗体薬物複合体DS-8201、米で初承認　　第一三共/AZ、HER2陽性乳がんで
  2019/12/23 20:15

• 日本BIの「オフェブ」、適応追加承認　　全身性強皮症に伴う間質性肺疾患で
  2019/12/23 20:15

• 「エンタイビオ」の皮下注製剤、FDAが「現時点では承認せず」　　武田薬品
  2019/12/23 20:14

• あすか製薬、21年4月めどに持ち株会社体制に移行へ　　取締役会で方針決定
  2019/12/23 20:14

• 「バベンチオ」、腎細胞がんの適応追加承認　　「インライタ」との併用療法で
  2019/12/20 22:55

• 「ザバクサ」、敗血症と肺炎の適応追加　　MSD
  2019/12/20 22:54

• 協和キリンの「オルケディア」、適応追加取得　　副甲状腺がんなどの高カルシウム血症で
  2019/12/20 22:54

• 「キイトルーダ」、腎細胞がんと頭頸部がんの適応追加　　MSD
  2019/12/20 22:53

• 「シムジア」、乾癬の適応追加　　ユーシービージャパン
  2019/12/20 22:52

• 「ダラザレックス」、併用療法の適応追加承認　　ヤンセン
  2019/12/20 22:47

• 帝人ファーマの「献血ベニロン」、適応追加が承認　　視神経炎の急性期で
  2019/12/20 22:46

• バイエル・参天、「アイリーア」の販売提携を延長
  2019/12/20 20:15

• 武田薬品、「アドセトリス」の適応追加　　末梢性T細胞リンパ腫など
  2019/12/20 20:15

• 糖尿病薬イメグリミン、P3試験で評価項目達成　　大日本住友
  2019/12/20 20:12

• 「ボトックス」、過活動膀胱と神経因性膀胱の適応追加　　GSK
  2019/12/20 20:10

• 肝疾患の再生医療、21年度までに国内治験開始へ　　メディパルHDと提携のプロメセラ、ACLFの適応で
  2019/12/20 04:30

  

• シムビコートGE、目標は「数量シェア15％」　　東亜薬品、市場獲得へ服薬支援デバイスも
  2019/12/20 04:30

  

• 「パージェタ」「ハーセプチン」の配合剤が非劣性　　スイス・ロシュ、HER2陽性乳がんの血中濃度で
  2019/12/19 21:34

• ADCエンホルツマブ ベドチン、米で承認取得　　アステラス、年内にも発売
  2019/12/19 20:04

• 第一三共、アバスチンBSを発売
  2019/12/19 19:53

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