製薬企業

• 久光製薬/協和キリン、「ハルロピ」の承認取得　　経皮吸収型パーキンソン病薬
  2019/9/20 22:40

• 小野薬品、心不全薬「コララン」の承認取得
  2019/9/20 22:40

• 国内初のHIF活性化薬「エベレンゾ」の承認取得　　アステラス/ファイブロジェン
  2019/9/20 22:40

• くる病・骨軟化症薬「クリースビータ」の承認取得　　協和キリン
  2019/9/20 22:40

• ノーベルファーマ、鼓膜穿孔薬「リティンパ」の承認取得
  2019/9/20 22:39

• 持田、フォルテオBSの承認取得　　国内初
  2019/9/20 22:39

• 配合皮下注、P3試験で静注併用に非劣性　　「パージェタ」と「ハーセプチン」
  2019/9/20 22:39

• 慢性ITP薬ホスタマチニブ、国内P3試験開始　　キッセイ
  2019/9/20 22:39

• SLE治療剤「ベンリスタ」、小児用量の承認取得　　GSK
  2019/9/20 22:39

• 腎疾患の再生医療で「リジェネフロン社」新設　　京大iPS細胞研究所発
  2019/9/20 22:38

• ファイザー、リツキサンBSの承認取得　　同社BSは4製品目
  2019/9/20 22:38

• 医療用麻薬に関する教育の強化を　　星薬科大・鈴木教授
  2019/9/20 22:38

  

• エーザイ・内藤執行役、認知症領域でデジタル技術を積極活用
  2019/9/20 22:38

  

• 「テセントリク」単剤の1次治療、P3試験でOS延長
  2019/9/20 22:38

• 「アレジオン点眼液」、来月1日から共同販促　　田辺三菱と参天が契約締結
  2019/9/20 22:38

• 「アブラキサン」、テセントリクとの併用で用法・用量追加　　大鵬薬品
  2019/9/20 22:38

• 再生細胞薬SB623、米国でも先駆け指定　　サンバイオ、日本での“プラットフォーム構想”も
  2019/9/19 21:44

  

• 「スピンラザ」、高用量での有効性を検証　　米バイオジェンが試験開始
  2019/9/19 20:33

• 「テムセル」、表皮水疱症の適応追加申請を取り下げ　　JCRファーマ、有効性の関係で
  2019/9/19 20:33

• 「ミニリンメルト」の新用量品、20日に発売　　フェリング/キッセイ
  2019/9/19 18:39

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