条件付き早期承認、市販後調査の在り方提示へ 厚労省・山本審査管理課長 2017/10/10 04:30 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課の山本史課長は6日、就任後初めて専門紙の共同取材に応じ、条件付き早期承認制度の対象となる医療用医薬品の製造販売後調査の在り方について、基本的な考え方をまとめ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 持続可能なイノベーション、「早く安く」で支える 厚労省・鈴木医務技監 2017/10/5 20:58 医薬品の条件付き早期承認、「今月中に導入」 加藤厚労相、官民対話で 2017/10/2 21:59 「条件付き早期承認」の枠組み提示 薬事分科会で厚労省 2017/9/28 19:38 行政・政治最新記事 「ラストAG」は3成分、追補収載 レボレードやビラノアに後発品参入 2026/6/11 00:00 創薬の支援・強化を、維新 骨太方針へ厚労部会が要望 2026/6/10 23:22 特許品市場の成長目標変更も ロードマップ素案から、内閣府・内山氏が示唆 2026/6/10 22:26 臨中の承認要件にシングルIRBなど 臨床研究部会、新薬開発を後押し 2026/6/10 20:30 ヌーカラなど、再審査終了 全てカテゴリー1 2026/6/10 20:15 自動検索（類似記事表示） 産情課長に安中健氏 医薬局は大幅異動、厚労省8日付人事 2025/07/01 22:31 日米欧薬局方の試験法差異で通知 厚労省、安定供給に必要なら許容も 2026/04/27 23:35 安心して医薬品を使える環境づくりを 厚労省・宮本医薬局長 2025/08/07 19:52 後発品の品目統合でQ＆A 厚労省、マル特製法通知を補足 2026/06/03 20:09 ニトロソアミン、きょう新通知 自主点検後も管理を、未完了品は「3年程度で」 2025/07/24 04:30
