条件付き早期承認、市販後調査の在り方提示へ 厚労省・山本審査管理課長 2017/10/10 04:30 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課の山本史課長は6日、就任後初めて専門紙の共同取材に応じ、条件付き早期承認制度の対象となる医療用医薬品の製造販売後調査の在り方について、基本的な考え方をまとめ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 持続可能なイノベーション、「早く安く」で支える 厚労省・鈴木医務技監 2017/10/5 20:58 医薬品の条件付き早期承認、「今月中に導入」 加藤厚労相、官民対話で 2017/10/2 21:59 「条件付き早期承認」の枠組み提示 薬事分科会で厚労省 2017/9/28 19:38 行政・政治最新記事 外用薬の追加負担免除は一部に限定 厚労省・OTC類似薬技術的検討会 2026/7/22 22:48 厚労省・小委、ミムリットの接種年齢了承 おたふくワクチン、基本方針部会で定期接種化検討へ 2026/7/22 19:47 【中医協】リハートの保険適用を了承 2例目のiPS由来製品、償還価格は5320万円 2026/7/22 16:53 サプリ健康被害に報告義務へ 「紅麹」問題受け、議論取りまとめ、厚労省 2026/7/22 16:33 シングルIRB、重複審査を不可に 政府の規制改革実施計画 2026/7/22 16:29 自動検索（類似記事表示） 日米欧薬局方の試験法差異で通知 厚労省、安定供給に必要なら許容も 2026/04/27 23:35 安心して医薬品を使える環境づくりを 厚労省・宮本医薬局長 2025/08/07 19:52 後発品の品目統合でQ＆A 厚労省、マル特製法通知を補足 2026/06/03 20:09 ニトロソアミン、きょう新通知 自主点検後も管理を、未完了品は「3年程度で」 2025/07/24 04:30 市販後安全対策と承認審査は一体 安川医薬安全対策課長 2025/07/29 04:30
