英AZのアカラブルチニブ、米FDAがMCLで承認 2017/11/7 20:56 保存する 英アストラゼネカは7日までに、ブルトン型チロシンキナーゼ阻害剤アカラブルチニブについて、米FDA（食品医薬品局）が「1レジメン以上の治療歴があるマントル細胞リンパ腫（MCL）」の成人患者治療薬として… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 緑内障薬候補、29年の国内P3開始を計画 DWTI、日本を優先 2026/9/3 18:56 二重特異性抗体創出で共同研究 FRONTEO/カイオム、AI活用で 2026/9/3 18:16 OX2R作動薬でマイルストーン受領 ネクセラ、センテッサから860万ドル 2026/9/3 18:16 ニプロ、ステラーラBS静注の承認取得 11月収載へ 2026/9/3 17:14 レケンビ皮下注、中国で承認取得 エーザイ/バイオジェン、早期AD初期療法で 2026/9/3 16:37 自動検索（類似記事表示） レミブルチニブ、米国で承認取得 ノバルティスの経口BTK阻害薬 2025/10/14 16:15 リルザブルチニブ、米国でBT指定 仏サノフィ 2026/02/13 17:04 ITP治療薬リルザブルチニブを申請 サノフィ 2025/10/03 19:35 トレブルチニブ、国際P3で主要項目未達 仏サノフィ、PPMSは申請せず 2025/12/24 19:53 CLL2次治療の「新たな選択肢に」 ジャイパーカ適応拡大で、新潟薬科大・青木教授 2025/10/30 21:43
