モガムリズマブ、米FDAが申請受理 協和キリン 2017/11/29 14:22 保存する 協和発酵キリンは28日、開発中の抗CCR4ヒト化抗体モガムリズマブ（開発コード＝KW-0761）について、米FDA（食品医薬品局）が全身治療歴を有する皮膚T細胞性リンパ腫（CTCL）の適応で販売承認… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 緑内障薬候補、29年の国内P3開始を計画 DWTI、日本を優先 2026/9/3 18:56 二重特異性抗体創出で共同研究 FRONTEO/カイオム、AI活用で 2026/9/3 18:16 OX2R作動薬でマイルストーン受領 ネクセラ、センテッサから860万ドル 2026/9/3 18:16 ニプロ、ステラーラBS静注の承認取得 11月収載へ 2026/9/3 17:14 レケンビ皮下注、中国で承認取得 エーザイ/バイオジェン、早期AD初期療法で 2026/9/3 16:37 自動検索（類似記事表示） 小児用エンタイビオIV、米で申請受理 武田、活動期UCとクローン病で 2026/06/10 20:31 緑内障・高眼圧症薬、米FDAが申請受理 興和 2026/08/27 18:04 エンハーツの併用療法、米国で申請受理 HER2陽性乳がん1次治療で 2025/09/24 17:30 レケンビのSC-AI製剤、米国で申請受理 早期ADの初期療法で 2026/01/26 13:27 ルスフェルチド、米FDAが申請受理 武田薬品 2026/03/02 20:28
