小児医薬品臨床試験ガイダンスの「補遺」を通知 ICH合意を受け厚労省 2017/12/27 18:25 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は27日付の課長通知で、ICHで今年合意された「小児集団における医薬品の臨床試験に関するガイダンス（ICH E11）の補遺」を製薬企業などに周知するよう都道… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 ICH新トピック候補に16件、連続生産も 来週「中間会合」初開催 2018/3/23 04:30 行政・政治最新記事 韓国SCD、日本BS市場に参入へ 13日にアイリーアBS収載、販売はエスファ 2026/11/12 00:00 【中医協】費用対、新調整ルールを了承 対象品は現行より厳しく引き下げ 2026/11/11 22:28 【中医協】MFN政策の対応を議論 薬価専門部会、「機動的対応」求める 2026/11/11 20:15 GLP-1、GIP/GLP-1薬に重篤な眼疾患リスク 米FDA、添付文書改訂要請 2026/11/11 18:57 内閣府でメアド6万件漏えい 配信サービスに不正アクセス 2026/11/11 18:03 自動検索（類似記事表示） 小児用薬開発計画の努力義務で改正通知 厚労省 2026/03/02 20:31 DTx初の2段階承認へ「草刈りながら進む」 DTアクシス・小島代表、うつ病治療アプリで 2026/08/10 04:30 「小児がん新薬開発PF」構築を 自民勉強会、厚労・文科相に要望へ 2026/06/19 20:39 小児開発で再審査期間「最長12年」 厚労省、運用を周知 2026/02/27 19:41 新有効成分4件の承認了承 医薬品第一部会、イセルティなど 2025/12/03 23:02
