小児医薬品臨床試験ガイダンスの「補遺」を通知 ICH合意を受け厚労省 2017/12/27 18:25 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は27日付の課長通知で、ICHで今年合意された「小児集団における医薬品の臨床試験に関するガイダンス（ICH E11）の補遺」を製薬企業などに周知するよう都道… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 ICH新トピック候補に16件、連続生産も 来週「中間会合」初開催 2018/3/23 04:30 行政・政治最新記事 【中医協】リハートの保険適用を了承 2例目のiPS由来製品、償還価格は5320万円 2026/7/22 16:53 サプリ健康被害に報告義務へ 「紅麹」問題受け、議論取りまとめ、厚労省 2026/7/22 16:33 シングルIRB、重複審査を不可に 政府の規制改革実施計画 2026/7/22 16:29 後発医薬品関税100％へ 猶予2年、国内生産促す、米大統領 2026/7/22 14:02 感染症対応拠点の運用体制確認 上野厚労相、JIHS視察 2026/7/22 10:06 自動検索（類似記事表示） 小児用薬開発計画の努力義務で改正通知 厚労省 2026/03/02 20:31 【連載〈6〉】「RWEで治験の補完も」 ICH-PJ横田委員長、新トピックに期待 2025/09/05 04:30 分析法バリデーションと開発の新GL 厚労省、2通知発出 2025/10/09 18:54 小児開発で再審査期間「最長12年」 厚労省、運用を周知 2026/02/27 19:41 「小児がん新薬開発PF」構築を 自民勉強会、厚労・文科相に要望へ 2026/06/19 20:39
