小児医薬品臨床試験ガイダンスの「補遺」を通知 ICH合意を受け厚労省 2017/12/27 18:25 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は27日付の課長通知で、ICHで今年合意された「小児集団における医薬品の臨床試験に関するガイダンス（ICH E11）の補遺」を製薬企業などに周知するよう都道… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 ICH新トピック候補に16件、連続生産も 来週「中間会合」初開催 2018/3/23 04:30 行政・政治最新記事 【速報】タブネオスにブルーレター発出 厚労省、キッセイに添付文書の警告欄設置など指示 2026/5/21 14:54 AIが高度化、医療も「サイバー対策強化を」 内閣官房などが注意喚起 2026/5/21 10:40 製薬大手元社員、改めて無罪主張 メタノールで妻殺害、7月判決―東京高裁 2026/5/20 20:52 定期接種化、小委と部会の役割明確化 厚労省の予防接種・ワクチン分科会 2026/5/20 17:35 厚労省、予防接種法改正に向け手続き 抗体製剤の定期接種化、部会提言を報告 2026/5/20 17:12 自動検索（類似記事表示） 小児用薬開発計画の努力義務で改正通知 厚労省 2026/03/02 20:31 【連載〈6〉】「RWEで治験の補完も」 ICH-PJ横田委員長、新トピックに期待 2025/09/05 04:30 RWDの審査利用へ、新トピックを採択 ICH 2025/05/21 20:31 分析法バリデーションと開発の新GL 厚労省、2通知発出 2025/10/09 18:54 小児開発で再審査期間「最長12年」 厚労省、運用を周知 2026/02/27 19:41
