ダソトラリン、別のP3試験結果で交渉へ 大日本住友・野村社長 2019/5/10 21:51 保存する 米FDA（食品医薬品局）が承認を見送り追加の臨床データの提出が必要との指摘を受けている注意欠如・多動症（ADHD）治療薬ダソトラリンについて、大日本住友製薬の野村博社長は10日の会見で「申請したデー… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 褒められた時のカッコいい返し方 おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（19） 2026/8/28 04:59 アジュバント売上高1000億円へ 住友ファーマ、長期の収益に期待 2026/8/28 04:30 緑内障・高眼圧症薬、米FDAが申請受理 興和 2026/8/27 18:04 サークリサ皮下注1400mgを発売 サノフィ、投与時間を短縮 2026/8/27 18:03 【決算】希少疾病用薬事業は増収 ダイドーHD、ファダプスが伸長 2026/8/27 18:03 自動検索（類似記事表示） mRNAがんワクチン、P3で主要項目達成 米モデルナ/米メルク、術後メラノーマで 2026/08/20 14:37 エンゾメニブP2、患者登録を完了 住友ファーマ 2026/06/10 17:53 RCCの1次治療、P3で主要項目未達 レンビマ/キイトルーダなどの併用を評価 2026/04/21 21:40 IgA腎症薬ポベタシセプト、国際P3が順調 米バーテックス、国内は小野薬品が開発権 2026/03/11 18:56 ジパレルチニブ、P3中間解析で好結果 大鵬薬品 2026/08/13 16:11
