アデュカヌマブ、起死回生の理由は？ エーザイ・内藤CEO、“最高投与量の症例数増加”が決め手 2019/10/31 04:30 保存する 米バイオジェンとエーザイが共同開発を進めてきた早期アルツハイマー病（AD）治療薬アデュカヌマブが、臨床第3相（P3）試験の中止から一転、米FDA（食品医薬品局）への承認申請を目指すことになった。中止… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 AD薬アデュカヌマブ P3試験中止から一転、申請へ 米バイオジェン/エーザイ 2019/10/23 01:01 アデュカヌマブ、先駆け指定取り消し 厚労省 2019/9/19 21:14 アデュカヌマブ、先駆け指定の復活はなしか 世界初・同時申請の要件、満たせない可能性 2019/11/15 04:30 アデュカヌマブ、日本も来年申請へ バイオジェン、高用量での「再投与試験」も準備中 2019/12/18 21:38 製薬企業最新記事 薬価にまつわるヤッカいなこと！ おとにち金曜担当「ます丸」さん 2026/10/2 04:59 ギリアド、中長期的成長トレンドを維持 ヘクスター社長、CAR-Tなど成長源に 2026/10/2 04:30 あすか、26年度で営業14拠点の建屋廃止 シェアオフィスなど活用で組織は継続 2026/10/1 18:27 富山第二工場の事業承継へ、株取得完了 日本化薬、富士薬品から 2026/10/1 18:26 DMD薬候補、5年間の有効性を確認 日本新薬、継続投与試験で 2026/10/1 18:26 自動検索（類似記事表示） 抗VEGF点眼剤の上乗せ、用量で差なし 協和キリンのP2未達 2026/09/09 20:36 RCCの1次治療、P3で主要項目未達 レンビマ/キイトルーダなどの併用を評価 2026/04/21 21:40 レンビマ/キイトルーダ併用のP3中止 肝細胞がんでOS未達 2025/10/30 13:14 エンハーツP3、主要解析でPFS改善 第一三共、NSCLC1次治療で 2026/09/14 16:17 小児の難治性潰瘍性大腸炎で好結果 武田、エンタイビオの国際共同P3 2026/02/20 21:33
