アジア原薬製造所へのGMP調査、20年度から強化へ 厚労省、問題続発受け 2020/1/6 04:30 保存する 相次ぐ医薬品原薬の問題を受け、厚生労働省は2020年度からアジア圏内の原薬製造所について、GMPの順守状況をチェックするため、医薬品医療機器総合機構（PMDA）による立ち入り調査を強化する方針だ。こ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 MRらの販売活動監視で研究班新設へ 「全医療機関からの報告」、普及・質向上策を検討 2020/1/6 04:30 行政・政治最新記事 攻めの予防医療プラン公表、上野厚労相 認知症など重点6領域に 2026/7/23 19:40 エフルエルダ発売延期で「残念」の声 厚労省・ワクチン分科会、委員から相次ぐ 2026/7/23 14:42 BCGの接種率目標、「95％以上」継続へ 指針改正で方向性 2026/7/23 10:23 米・後発品関税、国内影響は限定的か 28年8月から課税の方針 2026/7/23 04:30 外用薬の追加負担免除は一部に限定 厚労省・OTC類似薬技術的検討会 2026/7/22 22:48 自動検索（類似記事表示） 【中医協】再生医療3製品の収載了承 iPS由来アムシェプリやアクーゴなど 2026/05/13 23:26 テロメライシンを国内申請 オンコリス・浦田社長、原薬拠点拡大も視野 2025/12/15 21:02 市販後安全対策と承認審査は一体 安川医薬安全対策課長 2025/07/29 04:30 先駆け指定を取り消し トーアエイヨーのCNT-01、厚労省 2025/12/18 15:26 【解説】新薬候補は47品目、「世界初」目立つ iPS細胞由来パーキンソン病薬も 2026/01/01 04:30
