「エパデールT」の第1類指定継続を了承 持ち回り開催の薬食審・安全対策部会 2020/3/18 16:00 保存する 厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会は17日、第1類医薬品で中性脂肪異常改善薬イコサペント酸エチル（製品名「エパデールT」）のリスク区分を、引き続き第1類医薬品に指定することを了承し… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 基金で創薬ベンチャーにも資金提供へ 厚労省、政令施行で支援対象を具体化 2026/10/1 20:56 RMP、薬機法上の義務に 医薬局通知、27年5月施行へ 2026/10/1 20:38 日本成長戦略、年内に実行計画策定へ 27年度から5年間を集中投資期間に 2026/10/1 20:24 RLT療法の普及に向けた環境整備を 内閣府・放射性医薬品専門部会 2026/10/1 19:48 医療DX司令塔組織が発足 電子カルテ普及を促進 2026/10/1 18:24 自動検索（類似記事表示） ロキソニンS指定2類移行、条件付き了承 厚労省・安対調査会 2026/07/30 10:47 プロピベリン、指定2類移行を了承 安全対策調査会、追加対策求める意見も 2026/08/28 10:08 デュロキセチンなどでニトロソ検出 安全対策調査会、限度値を設定 2026/04/24 22:35 コルペルミン、第2類へ 安全対策部会、リスク区分変更を了承 2026/07/29 16:17 コルペルミン、第2類に移行へ 厚労省・安全対策調査会が了承 2026/05/27 09:57
