コロナワクチン審査「エビデンスベースで」 吉田医薬品審査管理課長、新しいモダリティ多く品質確認が重要 2020/10/1 04:30 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局の吉田易範医薬品審査管理課長は9月30日、専門紙の共同インタビューに応じ、世界で開発が進む新型コロナウイルスワクチンの日本での承認審査に向けた取り組みについて語った。効率的… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 スイッチ検討会議の運用見直しへ 委員追加など検討、吉田審査管理課長 2020/10/1 14:00 薬事申請へのレジストリ活用、年内にもGL案提示へ 吉田審査管理課長 2020/10/1 15:13 行政・政治最新記事 オフェブなど8製品24規格、再審査終了 厚労省、全てカテゴリー1 2026/9/30 17:43 【中医協】レパーサ、最適使用GLを簡略化 公知申請3件の保険適用も報告 2026/9/30 16:50 学術会議、特殊法人に移行 独立性確保が焦点 2026/9/30 16:50 免疫CP阻害剤など添文改訂へ 厚労省が指示 2026/9/30 13:50 コロナ定点、2.65に増 9月14～20日 2026/9/30 10:42 自動検索（類似記事表示） 株変更、PACMPでも可能に インフルとコロナのワクチン、審査課通知 2025/10/03 19:29 アルミ含有ワクチン、微粒子試験を省略可能 医薬品審査管理課が通知 2026/08/20 20:04 パテントリンケージ、今秋に見直し まず2課長通知改正、次いで専門委員制度 2025/10/08 04:30 一般薬の分量、用法・用量引き上げで通知 厚労省・医薬局医薬品審査管理課 2026/04/21 20:20 日本人P1の要否でQ＆A発出へ 紀平審査課長、不要な根拠の提示を 2025/10/14 04:30
