「レブラミド」、後発品参入時は適正管理手順を合同運用 厚労省・安対調査会、スキーム案は大筋了承 2021/6/21 21:16 保存する 抗造血器悪性腫瘍剤「レブラミド」（一般名＝レナリドミド）の後発医薬品を巡って、適正管理手順「RevMate（レブメイト）」の運用をどう図るかについて、21日の厚生労働省の薬事・食品衛生審議会薬事分科… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 日赤、欧州献血制限撤廃で対応報告 薬事審・血液事業部会運営委 2026/9/28 21:32 米中関税引き下げリスト公表 4.7兆円規模―USTR 2026/9/28 15:37 ARI定点、55.87に増 9月7～13日 2026/9/28 10:39 元教授に懲役2年求刑 収賄認める、東大院汚職―東京地裁 2026/9/25 19:49 USBメモリ紛失の審査専門員を停職3日に PMDAが懲戒処分、許可を得ずに持ち出し 2026/9/25 19:43 自動検索（類似記事表示） ポマリドミド後発品の安全管理を了承 厚労省、レブメイトやTERMSで 2026/01/29 20:29 先発品の適正管理手順を基本に ポマリドミド後発品で、安全対策調査会が了承 2026/03/25 20:30 レブメイトとTERMS改訂でパブコメ ポマリドミド後発品の承認申請で 2026/01/30 17:15 ポマリスト後発品も安全管理対象に 厚労省、レブメイトとTERMSを改訂 2026/09/07 19:23 治験体制の合理化、企業側で意識改革 製薬4団体、オーバークオリティー是正へ 2026/03/24 04:30
