評価中リスク公表、G-CSF製剤3成分など PMDA 2023/9/8 21:05 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は8日、評価中のリスク情報として、G-CSF製剤3成分の「骨髄異形成症候群、急性骨髄性白血病」などを公表した。添付文書の改訂につながる可能性がある。 対象のG-CS… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 薬剤管理官に大原拓氏 厚労省、今夏の幹部人事 2026/8/1 00:00 財務次官に宇波氏 国税庁長官は青木氏 2026/7/31 15:12 製薬企業や卸の情報を収集 熊本地震で上野厚労相【無料公開】 2026/7/31 13:51 医薬局長に内山博之氏 厚労省幹部人事、8月4日付 2026/7/31 12:56 攻めの予防医療、具体的な対応検討へ 自民PTが初会合 2026/7/31 10:21 自動検索（類似記事表示） 評価中のリスクを更新、PMDA RA系製剤27成分など 2025/08/08 21:22 PMDA、評価中リスクを公表 PPI、P-CABなど 2026/06/16 20:21 評価中リスク公表、アミティーザなど PMDA 2025/09/19 19:59 27日に第二部会、新有効成分3品目審議 国内初の気管支拡張症治療薬も 2026/07/13 20:37 第二部会、ヒブサーゴなど了承 ブリヌスプリやヒアニュオも 2026/07/27 23:43
