評価中リスク公表、G-CSF製剤3成分など PMDA 2023/9/8 21:05 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は8日、評価中のリスク情報として、G-CSF製剤3成分の「骨髄異形成症候群、急性骨髄性白血病」などを公表した。添付文書の改訂につながる可能性がある。 対象のG-CS… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 「社会保障負担率」の目標設定へ 諮問会議で民間議員の提案受け 2026/5/22 22:52 非処方箋薬1.2兆円の削減「やればできる」 維新・猪瀬氏、追加策を要求 2026/5/22 10:57 医療版マクロ経済スライド、識者に聞き取り 維新・社会保障調査会 2026/5/22 10:56 【続報】タブネオスにブルーレター発出 厚労省、添付文書に警告欄設置を指示 2026/5/21 22:59 タブネオス、肝機能障害対応の周知を 上野厚労相、参院厚労委で 2026/5/21 22:14 自動検索（類似記事表示） セマグルチドなどに評価中リスク イレウスで、PMDA 2025/07/04 17:47 評価中のリスクを更新、PMDA RA系製剤27成分など 2025/08/08 21:22 評価中リスク公表、アミティーザなど PMDA 2025/09/19 19:59 sutimlimabなど11成分をオーファン指定 厚労省 2025/06/27 17:31 ノバルティスの放射性リガンド療法審議へ 医薬品第二部会 2025/08/08 21:41
