GMP調査強化へ、全国の「査察リポート」共有 違反巧妙化踏まえ、「見抜く力」を底上げ 2024/2/28 04:30 保存する 厚生労働省は2024年度から都道府県が実施したGMP調査の「査察リポート」を医薬品医療機器総合機構（PMDA）に集約し、分析結果を他県と情報共有する仕組みを導入する。査察能力は県によって格差が大きく… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 英語の承認申請、さらに拡大 中井医薬担当審議官 2026/9/25 00:00 豪保険機関に米AI侵入 豪首相が抗議、報告は3カ月後 2026/9/24 19:22 零売訴訟「国の主張が認められた」 上野厚労相、東京地裁の判決受け 2026/9/24 10:34 零売は「実質的に医行為」 東京地裁判決、「緊急時のみ許容」は適法 2026/9/24 10:33 ワクチン、効率的使用を要請 厚労省、インフルとコロナで 2026/9/24 10:21 自動検索（類似記事表示） GMP調査結果、適合の場合も公表へ 4月からPMDAサイトで、DB運用も開始 2026/03/24 21:12 PMDAのGMP調査は「社会実験」 井本監麻課長、新規GEリスク低減へ 2026/09/07 18:34 日米、GMP相互承認で協議着手 医薬品MRA締結視野に 2026/07/03 04:30 ワクチン・血液製剤の検査手続き見直し 厚労省、企業が直接申請へ 2026/04/01 20:19 GMP違反リスク、検知機能を実装 レジリアのクラウドサービス 2026/06/16 12:53
