認知症新薬の承認勧告＝米リリー、エーザイと競合 FDA諮問委 2024/6/11 09:28 保存する 米FDA（食品医薬品局）の諮問委員会は10日、米製薬大手イーライリリーが開発したアルツハイマー型認知症治療薬「ドナネマブ」を承認するよう全会一致で勧告した。今後FDAに正式承認されれば、日本のエーザ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 「社会保障負担率」の目標設定へ 諮問会議で民間議員の提案受け 2026/5/22 22:52 非処方箋薬1.2兆円の削減「やればできる」 維新・猪瀬氏、追加策を要求 2026/5/22 10:57 医療版マクロ経済スライド、識者に聞き取り 維新・社会保障調査会 2026/5/22 10:56 【続報】タブネオスにブルーレター発出 厚労省、添付文書に警告欄設置を指示 2026/5/21 22:59 タブネオス、肝機能障害対応の周知を 上野厚労相、参院厚労委で 2026/5/21 22:14 自動検索（類似記事表示） AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー 2025/09/30 18:04 ケサンラ、欧州で肯定的見解 米リリーの早期AD薬 2025/07/31 16:42 APOE遺伝子検査で共同研究 リリー/国立精神・神経医療研究センター 2025/05/26 18:43 ケサンラ、用法・用量の一変承認で留意事項 厚労省が通知 2025/08/26 17:04 認知症薬、投与は2割止まり 症状進行や副作用懸念から、研究チーム 2026/04/08 20:46
