厚労省、GCP関連Q＆Aを改訂 23年9月版に追記、医薬品審査管理課 2024/7/1 21:07 保存する 厚生労働省医薬局医薬品審査管理課は1日付の事務連絡で、「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令の質疑応答集（Q＆A）」を周知した。複数のGCP関連のQ＆Aを統合した上で、新たな記載を追加して改訂し… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 「社会保障負担率」の目標設定へ 諮問会議で民間議員の提案受け 2026/5/22 22:52 非処方箋薬1.2兆円の削減「やればできる」 維新・猪瀬氏、追加策を要求 2026/5/22 10:57 医療版マクロ経済スライド、識者に聞き取り 維新・社会保障調査会 2026/5/22 10:56 【続報】タブネオスにブルーレター発出 厚労省、添付文書に警告欄設置を指示 2026/5/21 22:59 タブネオス、肝機能障害対応の周知を 上野厚労相、参院厚労委で 2026/5/21 22:14 自動検索（類似記事表示） 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/04/30 18:55 同等・同質ならBS臨床試験の省略可 厚労省がQ＆A第2弾 2026/05/12 19:29 ニトロソ自主点検Q＆Aを改正 厚労省、暫定的な管理値設定を容認 2025/06/03 20:44 改正GCP省令、公布は夏めど 厚労省・医薬品審査管理課 2026/02/02 21:11 先行・先発品の最適使用GLを適用 BS・後発品に、厚労省・事務連絡 2026/02/17 20:20
