厚労省、GCP関連Q＆Aを改訂 23年9月版に追記、医薬品審査管理課 2024/7/1 21:07 保存する 厚生労働省医薬局医薬品審査管理課は1日付の事務連絡で、「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令の質疑応答集（Q＆A）」を周知した。複数のGCP関連のQ＆Aを統合した上で、新たな記載を追加して改訂し… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 零売訴訟「国の主張が認められた」 上野厚労相、東京地裁の判決受け 2026/9/24 10:34 零売は「実質的に医行為」 東京地裁判決、「緊急時のみ許容」は適法 2026/9/24 10:33 ワクチン、効率的使用を要請 厚労省、インフルとコロナで 2026/9/24 10:21 インフル定点、5.54に増 9月7～13日 2026/9/24 10:20 コロナ定点、2.44に増 9月7～13日 2026/9/24 10:19 自動検索（類似記事表示） 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/04/30 18:55 同等・同質ならBS臨床試験の省略可 厚労省がQ＆A第2弾 2026/05/12 19:29 改正GCP省令、公布は夏めど 厚労省・医薬品審査管理課 2026/02/02 21:11 先行・先発品の最適使用GLを適用 BS・後発品に、厚労省・事務連絡 2026/02/17 20:20 レジストリの申請活用などでQ＆A 医薬品審査管理課 2026/03/30 21:01
