7月18日付通知の記載を一部訂正 厚労省・事務連絡 2024/8/15 18:59 保存する 厚生労働省医薬局医薬品審査管理課と医薬安全対策課は15日付の事務連絡で、7月18日発出の両課長通知「『医薬品の製造販売後調査等の実施計画の策定に関する検討の進め⽅について』の⼀部改正について」に誤記… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 「社会保障負担率」の目標設定へ 諮問会議で民間議員の提案受け 2026/5/22 22:52 非処方箋薬1.2兆円の削減「やればできる」 維新・猪瀬氏、追加策を要求 2026/5/22 10:57 医療版マクロ経済スライド、識者に聞き取り 維新・社会保障調査会 2026/5/22 10:56 【続報】タブネオスにブルーレター発出 厚労省、添付文書に警告欄設置を指示 2026/5/21 22:59 タブネオス、肝機能障害対応の周知を 上野厚労相、参院厚労委で 2026/5/21 22:14 自動検索（類似記事表示） 一般用かぜ薬に「過量服用」注意喚起 厚生労働省通知 2026/01/05 21:31 RMPに改正通知、条件付き承認で 薬機法改正関連、厚労省 2026/03/02 22:28 薬機法改正で通知など15本発出 厚労省 2026/02/27 19:41 亜硫酸塩類含有の医薬品全般に添文改訂指示 厚労省事務連絡 2026/02/10 20:14 生物由来原料基準の改正を通知 厚労省 2026/03/31 20:51
