治験終了/中止届け書で運用変更 審査課通知、実薬・偽薬の合計量入力でも可 2024/8/20 17:52 保存する 厚生労働省医薬局医薬品審査管理課は20日付の2本の通知で、治験終了届け書や治験中止届け書における治験使用薬の数量の入力方法に関する運用変更を周知した。二重盲検比較試験等の治験終了届け書または治験中止… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 コルペルミン、第2類へ 安全対策部会、リスク区分変更を了承 2026/7/29 16:17 熊本地震、医薬品の安定供給を要請 厚労省、日薬連など5団体に【無料公開】 2026/7/29 14:47 熊本地震、46医療施設で被災報告 厚労省、28日午後10時時点【無料公開】 2026/7/28 23:37 Mo-99国内製造方針を転換 国際調達体制を強化、内閣府・専門部会 2026/7/28 22:09 熊本地震、各社対応に追われる 28日午後7時30分時点【無料公開】 2026/7/28 20:33 自動検索(類似記事表示) 「30日調査」の治験計画届は4月2日までに PMDA、連休期間前の提出で 2026/02/18 13:27 子宮筋腫対象の国内P3で主要項目達成 あすかのレルゴリクス配合剤 2026/06/22 17:39 売上高200億円超と50億円超の企業統合は対象 公取委との協議、厚労省・産情課通知 2025/10/31 20:55 ミトコンドリア病薬、医師主導P2開始へ 東北大など、AMEDや杏林が支援 2025/11/19 23:14 分散型治験の外部委託で通知 医薬品審査管理課 2026/03/19 21:39