治験終了/中止届け書で運用変更 審査課通知、実薬・偽薬の合計量入力でも可 2024/8/20 17:52 保存する 厚生労働省医薬局医薬品審査管理課は20日付の2本の通知で、治験終了届け書や治験中止届け書における治験使用薬の数量の入力方法に関する運用変更を周知した。二重盲検比較試験等の治験終了届け書または治験中止… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 「社会保障負担率」の目標設定へ 諮問会議で民間議員の提案受け 2026/5/22 22:52 非処方箋薬1.2兆円の削減「やればできる」 維新・猪瀬氏、追加策を要求 2026/5/22 10:57 医療版マクロ経済スライド、識者に聞き取り 維新・社会保障調査会 2026/5/22 10:56 【続報】タブネオスにブルーレター発出 厚労省、添付文書に警告欄設置を指示 2026/5/21 22:59 タブネオス、肝機能障害対応の周知を 上野厚労相、参院厚労委で 2026/5/21 22:14 自動検索（類似記事表示） 「30日調査」の治験計画届は4月2日までに PMDA、連休期間前の提出で 2026/02/18 13:27 売上高200億円超と50億円超の企業統合は対象 公取委との協議、厚労省・産情課通知 2025/10/31 20:55 ミトコンドリア病薬、医師主導P2開始へ 東北大など、AMEDや杏林が支援 2025/11/19 23:14 分散型治験の外部委託で通知 医薬品審査管理課 2026/03/19 21:39 規制緩和を歓迎、被験者募集で 製薬協・医薬品評価委 2026/03/31 21:12
