ケサンラの最適使用推進GLを周知 厚労省・審査課長通知 2024/11/19 18:43 保存する 厚生労働省の医薬局医薬品審査管理課は19日に課長通知を発出し、日本イーライリリーの「ケサンラ点滴静注液350mg」（一般名＝ドナネマブ〈遺伝子組換え〉）に関する最適使用推進ガイドラインについて、都道… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 非処方箋薬1.2兆円の削減「やればできる」 維新・猪瀬氏、追加策を要求 2026/5/22 10:57 医療版マクロ経済スライド、識者に聞き取り 維新・社会保障調査会 2026/5/22 10:56 【続報】タブネオスにブルーレター発出 厚労省、添付文書に警告欄設置を指示 2026/5/21 22:59 タブネオス、肝機能障害対応の周知を 上野厚労相、参院厚労委で 2026/5/21 22:14 衛藤勉強会、上野厚労相に提言 骨太や成長戦略に向け 2026/5/21 22:03 自動検索（類似記事表示） AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー 2025/09/30 18:04 ケサンラの採用率は「想定通り」 承認後1年で、日本リリー・ジャイルス氏 2025/09/18 22:17 APOE遺伝子検査で共同研究 リリー/国立精神・神経医療研究センター 2025/05/26 18:43 テゼスパイアに最適使用推進GL 医薬品審査管理課 2026/02/19 19:09 ケサンラ、用量の漸増方法変更へ 医薬品第一部会 2025/08/01 11:59
