PMDA、6成分の評価中リスクを公表 添付文書改訂につながる可能性 2025/2/7 21:05 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は7日、添付文書改訂などにつながる可能性がある、評価中の副作用リスク情報を公表した。今回は6成分をリストアップ。▽脳下垂体ホルモン剤のデスモプレシン酢酸塩水和物は「… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 非処方箋薬1.2兆円の削減「やればできる」 維新・猪瀬氏、追加策を要求 2026/5/22 10:57 医療版マクロ経済スライド、識者に聞き取り 維新・社会保障調査会 2026/5/22 10:56 【続報】タブネオスにブルーレター発出 厚労省、添付文書に警告欄設置を指示 2026/5/21 22:59 タブネオス、肝機能障害対応の周知を 上野厚労相、参院厚労委で 2026/5/21 22:14 衛藤勉強会、上野厚労相に提言 骨太や成長戦略に向け 2026/5/21 22:03 自動検索（類似記事表示） 評価中リスク公表、アピキサバンなど PMDA 2025/10/31 18:05 評価中のリスクを更新、PMDA チアマゾールとデスモプレシン 2025/05/30 19:21 PMDA、評価中リスク3件を公表 インフリキシマブとエタネルセプトなど 2026/03/27 19:57 セマグルチドなどに評価中リスク イレウスで、PMDA 2025/07/04 17:47 評価中のリスクを更新、PMDA RA系製剤27成分など 2025/08/08 21:22
