PMDA、6成分の評価中リスクを公表 添付文書改訂につながる可能性 2025/2/7 21:05 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は7日、添付文書改訂などにつながる可能性がある、評価中の副作用リスク情報を公表した。今回は6成分をリストアップ。▽脳下垂体ホルモン剤のデスモプレシン酢酸塩水和物は「… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 低所得者の処方薬価引き下げ 米政権、中間選挙へアピール 2026/9/20 22:57 創薬力強化は「薬価の評価が重要」 官民協議会「施策検討・推進部会」で企業側 2026/9/18 20:05 維新・浦野氏が厚労副大臣に 第2次高市改造内閣 2026/9/18 20:05 高所得者の介護保険料引き上げへ 65歳以上、低所得者の負担軽減―厚労省検討 2026/9/18 19:27 健康長寿社会実現へ「着実に進める」 就任会見で古川デジタル相 2026/9/18 18:26 自動検索（類似記事表示） 評価中リスク公表、CP阻害剤9成分など PMDA 2026/08/25 19:21 評価中リスク公表、アピキサバンなど PMDA 2025/10/31 18:05 PMDA、評価中リスクを公表 PPI、P-CABなど 2026/06/16 20:21 PMDA、評価中リスク3件を公表 インフリキシマブとエタネルセプトなど 2026/03/27 19:57 希少疾病用医薬品に11件を指定 医薬品審査管理課 2025/12/23 18:42
