23年度・GE品質検査、全品目が「適合」 厚労省 2025/3/27 20:24 保存する 厚生労働省医薬局監視指導・麻薬対策課は27日、2023年度の「後発医薬品品質確保対策事業」検査結果報告書を公表した。品質検査の対象とした55成分559品目の全てが適合判定だった。 市場に流通する後発… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 改正予防接種法が成立 抗体製剤を定期接種へ使用可能に 2026/7/24 21:20 日中規制当局、二国間会合が激減 PMDA、多国間の場で対話継続 2026/7/24 17:37 BS1成分の一般名を周知 厚労省 2026/7/24 16:35 一部保険外療養で患者の意見聴取へ 医療保険部会で 2026/7/24 14:02 コロナの位置付け「年内にも検討」 予防接種指針で厚労省 2026/7/24 10:36 自動検索（類似記事表示） GE品質検査、24年度は1品目が不適合 厚労省が報告書 2026/03/26 19:04 GMP調査不適合連絡書を作成・公表へ 厚労省 2025/09/03 19:39 GMP調査結果、適合の場合も公表へ 4月からPMDAサイトで、DB運用も開始 2026/03/24 21:12 ワクチン・血液製剤の検査手続き見直し 厚労省、企業が直接申請へ 2026/04/01 20:19 BSの有効性比較試験、原則不要か ICH-M18の議論開始 2026/03/02 04:30
