プロピベリン、区分表示経過措置でパブコメ 厚労省 2025/10/29 10:04 保存する 厚生労働省医薬局監視指導・麻薬対策課は28日、要指導医薬品のプロピベリン塩酸塩(販売名「バップフォーレディ」「ユリレス」)が第1類医薬品に区分変更される見込みであることを踏まえ、変更から1年間は商品… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 【速報】タブネオスにブルーレター発出 厚労省、キッセイに添付文書の警告欄設置など指示 2026/5/21 14:54 AIが高度化、医療も「サイバー対策強化を」 内閣官房などが注意喚起 2026/5/21 10:40 製薬大手元社員、改めて無罪主張 メタノールで妻殺害、7月判決―東京高裁 2026/5/20 20:52 定期接種化、小委と部会の役割明確化 厚労省の予防接種・ワクチン分科会 2026/5/20 17:35 厚労省、予防接種法改正に向け手続き 抗体製剤の定期接種化、部会提言を報告 2026/5/20 17:12 自動検索(類似記事表示) プロピベリン、第1類に移行 厚労省、新区分表示に経過措置1年 2026/01/09 10:29 プロピベリン、1類移行を了承 厚労省・安全対策調査会 2025/11/12 10:20 トラネキサム酸の用量引き上げ、議論継続 厚労省部会、変更後のリスク区分検討 2026/05/18 10:38 「指定乱用防止薬」、使用上の注意に追加 厚労省が通知 2026/01/06 10:35 高齢者のPCV20定期接種、経過措置なし 市町村負担に配慮 2025/12/22 10:58