KP-001、P3検証的試験で主要項目達成 科研、26年度の申請目指す 2025/11/10 20:28 保存する 科研製薬は10日、開発中の難治性脈管奇形治療薬「KP-001」（開発コード）について、国内臨床第3相（P3）検証的試験の結果、主要評価項目を達成したと発表した。設定した主要評価項目は「投与24週後以… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 サノフィ、熊本地震で支援金 従業員から寄付募り 2026/11/5 19:14 【決算】旭化成、タルペーヨは計画下回る 営業人員、他社に引き抜かれ 2026/11/5 17:13 バイエルからイオパミロン承継 ブラッコ・ジャパン、27年7月に 2026/11/5 15:57 新東京本社で12月14日に業務開始 田辺ファーマ 2026/11/5 15:56 溶解確認は窓からのぞき込む！ おとにち木曜 注射剤1本の舞台裏（5） 2026/11/5 04:59 自動検索（類似記事表示） 科研のKP-001、P3で有効性 申請中の難治性脈管奇形治療薬 2026/07/17 19:04 難治性脈管奇形薬、国内申請 科研製薬、27年度承認目指す 2026/05/15 19:21 未治療対象の国際P3bで主要項目達成 インスメッドのアリケイス、肺MAC症で 2026/04/15 19:02 mRNAがんワクチン、P3で主要項目達成 米モデルナ/米メルク、術後メラノーマで 2026/08/20 14:37 アタマジラミ症薬、P3で主要項目達成 科研、26年度上期に国内申請へ 2025/12/08 20:32
