日刊薬業トップ > 25日に第一部会、MS治療薬「テクフィデラ」など審議
25日に第一部会、MS治療薬「テクフィデラ」など審議
厚生労働省は25日に薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会を開催する。バイオジェン・ジャパンの多発性硬化症(MS)治療薬「テクフィデラカプセル120mg」「同カプセル240mg」(一般名=フマル酸ジメチ...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 「ポリドカスクレロール」の効能拡大などを報告 第一部会
2016/9/7 22:57
- 医薬品第一部会、「パーサビブ」など了承
2016/10/31 20:52
- 「ミカトリオ」、3度目の審議で了承 第一部会 使用対象は“すでに3成分併用の患者”
2016/9/7 23:02
- 「ウプトラビ」などオーファン3成分を了承 第一部会 推定患者数はいずれも3000人未満
2016/9/7 22:54
- 医薬品第一部会、「イニシンク」を了承 「ネシーナ」とメトホルミンの合剤
2016/8/4 20:46
自動検索(類似記事表示)
- トレリーフやノベルジン、早くも選定療養対象に アレグラやタケプロンは除外
2025/3/11 00:00
- 【中医協】「テッペーザ」など薬価収載了承 20日付で17成分19品目
2024/11/13 21:19
- 準先発品12品目が選定療養対象外に 「セルシン散1%」など、本紙調べ
2024/4/23 04:30
- クリニジェンの5成分12品目、7月1日付で承継 チェプラファーム
2024/4/1 19:09
- 厚労省、医薬品30成分を承認 「ピアスカイ」など1~3月の部会通過品目
2024/3/26 22:32