「ジカディア」、米FDAが優先審査品目指定 ALK+転移性NSCLCの1次治療で
スイス・ノバルティスはこのほど、抗悪性腫瘍剤「ジカディア」(一般名=セリチニブ)について、米FDA(食品医薬品局)が未分化リンパ腫キナーゼ陽性(ALK+)の転移性非小細胞肺がん(NSCLC)患者の1...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- スイス・ノバルティス16年業績、販売増で後発品影響を相殺
2017/1/27 22:35
- 抗マラリア薬「リアメット」を発売 ノバルティス
2017/3/7 17:42
- 「アフィニトール」分散錠、TSCで3つ目の適応 欧州委員会が承認
2017/2/16 19:08
- ノバルティス、新社長に綱場氏 4月1日付で
2017/2/6 16:06
- 「タシグナ」、小児CMLの適応追加を申請 ノバルティス
2017/2/10 17:28
製薬企業 最新記事
- AI活用もデータの蓄積があってこそ! おとにち1月8日(水) MRの未来を考える(38)
2025/1/8 04:59
- 第一三共のBS、ヒュミラのみに 販売中止や承認承継で
2025/1/8 04:30
- 田辺三菱、ホスタマチニブを導入 キッセイから、台湾で開発・商業化へ
2025/1/7 19:25
- 扶桑薬品、腎疾患薬候補を導入 巣状分節性糸球体硬化症向け
2025/1/7 14:26
- 「欠けたドーナツ」どこに目が行く? おとにち 1月7日(火) MaRiの思考駐車場(14)
2025/1/7 04:59
自動検索(類似記事表示)
- 「アレセンサ」効追、再発・死亡76%抑制 中外、ALK陽性NSCLCの術後補助療法に自信
2024/8/28 22:04
- アレセンサ、台湾で適応追加承認 中外、ALK陽性早期NSCLCの術後補助療法で
2024/8/2 20:02
- 「アレセンサ」、欧州で適応拡大承認 中外、ALK陽性NSCLCの術後補助療法で
2024/6/10 20:47
- ALK阻害剤「アレセンサ」、欧州で承認勧告 中外製薬
2024/4/30 18:44
- 中外の「アレセンサ」、米で承認 ALK陽性非小細胞肺がんの術後補助療法で
2024/4/19 20:19