「ジカディア」、米FDAが優先審査品目指定 ALK+転移性NSCLCの1次治療で
スイス・ノバルティスはこのほど、抗悪性腫瘍剤「ジカディア」(一般名=セリチニブ)について、米FDA(食品医薬品局)が未分化リンパ腫キナーゼ陽性(ALK+)の転移性非小細胞肺がん(NSCLC)患者の1...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- スイス・ノバルティス16年業績、販売増で後発品影響を相殺
2017/1/27 22:35
- 抗マラリア薬「リアメット」を発売 ノバルティス
2017/3/7 17:42
- 「アフィニトール」分散錠、TSCで3つ目の適応 欧州委員会が承認
2017/2/16 19:08
- ノバルティス、新社長に綱場氏 4月1日付で
2017/2/6 16:06
- 「タシグナ」、小児CMLの適応追加を申請 ノバルティス
2017/2/10 17:28
製薬企業 最新記事
- 田辺三菱、希望退職を実施 人数定めず、45歳以上かつ勤続5年以上が対象
2024/7/29 20:23
- 中外、26年から実質定年廃止へ “卒業”時期は自ら判断、人事制度改革
2024/7/29 20:22
- 大塚、プレフィルドシリンジの新工場設立 25年4月に稼働予定
2024/7/29 20:21
- 「ゾコーバ」のシェア、7割近くに拡大 塩野義
2024/7/29 20:21
- パドセブ/キイトルーダ、欧州で適応追加勧告 アステラス、尿路上皮がんの1次治療に
2024/7/29 18:37
自動検索(類似記事表示)
- 「アレセンサ」、欧州で適応拡大承認 中外、ALK陽性NSCLCの術後補助療法で
2024/6/10 20:47
- ALK阻害剤「アレセンサ」、欧州で承認勧告 中外製薬
2024/4/30 18:44
- 中外の「アレセンサ」、米で承認 ALK陽性非小細胞肺がんの術後補助療法で
2024/4/19 20:19
- 「キイトルーダ」、米でNSCLCの新たな適応取得 術前併用療法と術後単独療法
2023/11/2 17:19
- BMS、レポトレクチニブを国内申請 ROS1融合遺伝子陽性NSCLCで
2023/10/25 19:04