セルジーンは14日、副作用報告義務違反で厚生労働省から命じられていた改善計画を同日提出したと発表した。海外副作用症例の報告基準の点検強化に向けて、ファーマコビジランス部内にコンプライアンスなどを担当...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
製薬企業 最新記事
- 「中間年改定」の概要、早わかり解説！ おとにち 12月27日（金） 業界記者のやわらか現場雑感
2024/12/27 04:59
- ハイヘ社、国内がん市場に進出 董CEO「日本市場はまだ伸びる」
2024/12/27 04:30
- 科研、STAT6阻害剤をJ＆Jに導出 成功報酬や出資で最大2000億円規模
2024/12/26 22:06
- 後天性眼瞼下垂治療剤を国内申請 参天製薬
2024/12/26 22:05
- ADDP、アステラスと研究支援契約 タンパク質分解誘導剤創薬で
2024/12/26 14:04
自動検索（類似記事表示）
- 「ニンラーロ」、カプセル0.5mgの承認取得 武田薬品
2024/8/16 18:11
- セルメ推進ビジョンを発刊 卸連/OTC卸協
2024/5/30 19:47
- 「エパデール」、中国で販売契約 持田とMeiji Seika ファルマ
2024/4/3 18:09
- インサイト、日本法人代表に植田英治氏
2024/3/27 04:30
- 楽天メディカル、新社長に前田陽氏 1日付で
2024/2/1 16:02