RSセンターは3部体制、先端科学技術への対応など柱 PMDA内に来月1日付で新設
医薬品医療機器総合機構(PMDA)は12日の運営評議会で、4月1日付で機構内に新設する「レギュラトリーサイエンス(RS)センター」の組織体制や業務内容を明らかにした。「研究支援・推進部」など3つの部...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 最新記事
- 政府・創薬力構想会議が中間提言へ 医薬品産業政策の課題を網羅
2024/5/17 04:30
- 自家細胞の規格外品も提供可能に 制度部会でFIRM要望
2024/5/16 19:27
- レナリドミド服用中止後4週間以内に妊娠 厚労省が避妊徹底を呼びかけ
2024/5/16 18:30
- 医薬品製造所の管理者規定が焦点に 薬剤師以外を認めるか、日薬は慎重論
2024/5/16 18:30
- 国際整合性のある薬機法に 制度部会で日薬連が要望
2024/5/16 18:30
自動検索(類似記事表示)
- 創薬への仮名化情報活用、「同意取得を前提とせず」 厚労省、WGで方向性提示
2024/3/18 22:53
- MID-NETのデータ規模、800万人超に 徳洲会グループ10病院追加で
2024/2/21 21:01
- 創薬への仮名化情報活用「法制面の整備が重要」 厚労省検討会WG
2024/1/11 20:00
- MID-NETでNCDAデータも利用可能に 1日に受け付け開始
2023/9/29 17:39
- 改正次世代医療基盤法が成立 「仮名加工医療情報」を創設へ
2023/5/17 18:50