「スピオルト」、「スピリーバ」比でCOPDリスク7%低下 独BI、7800人大規模試験
独ベーリンガーインゲルハイムは30日までに、慢性閉塞性肺疾患(COPD)治療配合剤「スピオルトレスピマット」とCOPD治療剤「スピリーバ」を比較した国際共同二重盲検試験で、スピオルト投与群がスピリー...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
製薬企業 最新記事
- フォシーガ後発品、ニプロはAG 沢井と武田テバは有効成分に「水和物」なし
2025/8/15 19:53
- 抗腫瘍薬を導出、海外19カ国対象に ソレイジア、シンガポール企業に
2025/8/15 19:24
- ヘルネクシオス、米FDAが迅速承認 独ベーリンガーのNSCLC薬
2025/8/15 12:46
- 多発性骨髄腫薬タービーを発売 ヤンセン、GPRC5D/CD3標的は初
2025/8/14 13:40
- レナリドミド、用法・用量で追加承認取得 富士製薬
2025/8/13 18:15
自動検索(類似記事表示)
- デュピクセントにCOPDの効能追加 奈良医大・室教授、アレルギー要素の患者に投与想定
2025/5/29 21:54
- 27日に新薬、効能追加など一斉承認 新有効成分7品目、ジェンマブのテブダックなど
2025/3/27 21:09
- 福島県と健康づくりで協定 アストラゼネカ
2025/3/27 17:44
- インフル定点0.55 沖縄17.18で最多、9月16~22日
2024/9/30 11:12
- リジェネロン、耳鼻科でMR73人追加採用へ 「デュピクセント」の効能追加に備え
2024/8/27 04:30