中外製薬は5日、血友病A治療薬「ヘムライブラ」について、血液凝固第VIII因子に対するインヒビター非保有の成人・小児の血友病Aの適応で米FDA（食品医薬品局）から承認を取得したと発表した。非保有患者...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
製薬企業 最新記事
- イラッとしたら「メタ認知」を意識！ おとにち 1月28日（火） MaRiの思考駐車場（17）
2025/1/28 04:59
- 通期連結業績予想を公表 ヘリオス
2025/1/27 20:08
- タデキニグ アルファ、米国商業化でオプション契約 日本新薬、AB2社と
2025/1/27 20:06
- レケンビの4週に1回維持投与製剤、FDAが承認 エーザイ/米バイオジェン
2025/1/27 17:04
- 試験室は綺麗に使いましょう！ おとにち 1月27日（月） アガサの製薬工場ラボツアー！（13）
2025/1/27 04:59
自動検索（類似記事表示）
- オルツビーオ、小児で高い凝固因子活性を維持 サノフィ、血友病A薬のP3結果
2024/7/19 20:19
- 「バイクロット配合静注用」新規格の承認取得 KMバイオロジクス、室温での保存可能に
2024/7/11 19:41
- 血液製剤「オビザー静注用500」を発売 武田薬品
2024/6/10 19:32
- 肥満症薬、心臓病治療に適用 死亡リスク軽減―米当局
2024/3/9 13:55
- 血友病治療薬マルスタシマブを承認申請 ファイザー
2024/2/28 19:54