小林化工、新たに12成分21品目をクラスII自主回収 睡眠剤混入問題受けた調査で製造工程・品質の不備発覚
小林化工は27日、自社調査で製造工程や品質における不備などが見つかった12成分21品目を新たに自主回収(クラスII)すると発表した。また、同社で製造を行っていたエルメッドの2成分4品目と富士製薬工業...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
製薬企業 最新記事
- 小林製薬、経営体制を刷新 国際事業本部長の豊田氏が社長に
2025/1/21 21:49
- 中国でプレガバリンの承認取得 ダイト
2025/1/21 20:36
- 米サンディエゴに最先端創薬研究所 第一三共
2025/1/21 20:36
- ファダプス錠10mgの販売開始 ダイドーファーマ
2025/1/21 20:35
- GEヘルスケアファーマ、MRを分散配置 体内診断薬の情報提供体制を強化
2025/1/21 16:09
自動検索(類似記事表示)
- 日本GE、4成分8品目を販売中止 「諸般の事情で」、製販元は長生堂
2024/8/9 20:53
- 7成分20品目の販売中止、共和薬品 理由は「諸般の事情で」
2024/8/2 22:06
- クリニジェンの5成分12品目、7月1日付で承継 チェプラファーム
2024/4/1 19:09
- リセドロン酸Na錠を販売中止 日本GE、諸般の事情で
2024/2/8 20:46
- 東和薬品、10成分19品目の販売中止へ
2024/1/25 18:59