第一三共のADC「U3-1402」、客観的奏効率39% EGFR変異NSCLCで
製薬企業 最新記事
- 持田、アクテムラBSを国内申請へ 臨床試験で同等性確認
2025/1/15 20:30
- 新規がん治療法開発で共同研究 アンジェスと米スタンフォード大
2025/1/15 20:30
- ノーベルファーマとの提携契約協議終了 ヘリオス、ARDS治療薬巡り
2025/1/15 20:30
- 漢方など腸内影響評価で共同研究 ロート製薬とメタジェン
2025/1/15 20:10
- 従業員の不妊治療助成範囲を拡充 メルクグループジャパン
2025/1/15 20:09
自動検索(類似記事表示)
- 第一三共のADC、FDAが申請受理 ダトポタマブ デルクステカン
2025/1/14 18:42
- DS-1062、米で新たな申請 第一三共、NSCLCで
2024/11/12 20:10
- DS-1062の国際P3開始 第一三共のADC、NSCLC対象に
2024/10/31 15:15
- U3-1402、P3で主要評価項目達成 第一三共のADC
2024/9/17 23:25
- 第一三共のADC、米国で目標日までに承認できず FDAが審査完了通知、CMOへの指摘か
2024/6/27 18:13