早期AD薬レカネマブ、今年中の米迅速承認目指す エーザイ・チャン常務執行役、日欧は22年度に申請予定
製薬企業 最新記事
- がんワクチンや希少疾患も国内開発 モデルナ・長山社長、30年に売上高数百億円へ
2024/5/9 00:00
- リリーのチルゼパチド、肥満症で国内申請 「マンジャロ」と同一成分、販売は田辺三菱
2024/5/8 23:36
- ウエアラブルでがん患者の活動量評価 第一三共
2024/5/8 22:59
- Eiger社の「ゾキンヴィ」譲渡先が決定 5月発売予定のアンジェス、想定数は入荷済み
2024/5/8 22:51
- 中外のがん治療薬、DCTでP1開始 国がんと大阪医科薬科大が連携
2024/5/8 21:49
自動検索(類似記事表示)
- レカネマブ、脳内タウ蓄積量が軽度な集団に顕著な効果 国際P3試験の最新解析で
2023/7/20 22:49
- 「レケンビ」、米国皮切りにグローバル展開へ 正式承認で内藤CEO、目標は「30年度以降に1兆円」
2023/7/8 00:17
- AD薬レカネマブ、韓国で申請 エーザイ/バイオジェン
2023/6/8 20:43
- エーザイ/バイオジェン、レカネマブを英で申請 上市までの時短制度に指定
2023/5/22 17:53
- レカネマブ、カナダで承認申請が受理 エーザイ/米バイオジェン
2023/5/16 17:57