【中医協】業界ヒアリング、新薬評価や薬価維持を要望 日米欧が意見一本化、ドラッグ・ロス対応求める
行政・政治 最新記事
- 【中医協】「コラテジェン」対応に極めて遺憾 松本委員「保険制度を翻弄」
2024/7/3 19:41
- 後発品のGMP適合性調査で日程連絡 厚労省、今後3年間・5回分の申請スケジュール
2024/7/3 18:02
- 米FDA、リリーのAD治療薬ドナネマブを承認
2024/7/3 11:00
- コロナ「診療の手引き」、今後は3学会で更新 厚労相が了承
2024/7/3 10:40
- コロナ後遺症患者、8.5%に半年後も「生活に深刻な影響」 厚労科研
2024/7/3 10:35
自動検索(類似記事表示)
- 自家細胞の規格外品も提供可能に 制度部会でFIRM要望
2024/5/16 19:27
- 費用対効果、薬価本体への拡大に反対 自民・創薬力PTで業界団体
2023/12/2 00:15
- 再生医療製品、介護負担改善の「補正加算」導入を要望 FIRMアドバイザーのアーサー社・花村氏
2023/10/13 22:26
- 【中医協】財源で論戦、長島委員「業界はプラス要望ばかり」 日薬連・岡田会長「いつまで収載するか、出口の議論を」
2023/9/20 20:45
- 【中医協】革新的新薬の評価法、日米欧団体が新提案 ラグ・ロス防止へ、24年度改革で実現を
2023/7/6 01:08