主に後発医薬品企業へのGMP査察について、調査権限を都道府県から医薬品医療機器総合機構（PMDA）に変更するという案が次期医薬品医療機器等法（薬機法）改正論議の中で浮上している。ただ、この権限委譲案...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 最新記事
- 「全世代型社会保障」構築へ議論 現役世代の負担抑制を、諮問会議
2025/12/5 20:32
- 研発税制、維持・拡充の意見多数 自民・税調
2025/12/5 19:42
- 評価中リスク公表、アスピリンなど PMDA
2025/12/5 19:16
- 抗インフル薬の供給量は約492万人分 11月3～30日、厚労省公表
2025/12/5 18:28
- 【中医協】「バイオ医薬品を一般名加算の対象に」 厚労省提案、委員から異論出ず
2025/12/5 18:27
自動検索（類似記事表示）
- 都道府県の後発品GMP調査水準引き上げへ 厚労省、26年度概算要求に新事業1300万円計上
2025/9/5 18:24
- GMP調査不適合連絡書を作成・公表へ 厚労省
2025/9/3 19:39
- GE薬協、河野専務理事が理事長に就任
2025/6/30 18:10
- 東薬工、次期理事長に山本史氏 元厚労省審議官
2025/6/13 18:32
- ホロジックジャパンが検査薬回収 承認書より長い使用期限表示
2024/12/13 23:08