ゲポチダシン、米が優先審査指定 GSK
製薬企業 最新記事
- タミバロテンのライセンス契約終了 ラクオリア子会社、米シロス社と
2025/4/11 20:25
- オプジーボ/ヤーボイ併用、FDAが承認 結腸・直腸がんファーストラインで
2025/4/11 17:12
- 放射性リガンド療法、FDAの承認取得 ノバルティス、PSMA陽性mCRPCで
2025/4/11 17:11
- 最近誰かにプレゼントをしましたか? おとにち 4月11日(金) 令和の寺子屋(1)
2025/4/11 04:59
- グロース市場改革が創薬ベンチャーを直撃 「時価総額100億円以上」で26社が未達
2025/4/11 04:30
自動検索(類似記事表示)
- PD-1阻害薬ドスタルリマブ、米国でBT指定 英GSK
2024/12/23 18:58
- ドスタリマブ併用療法、米で適応追加 GSK
2024/8/22 20:08
- GSK、大腸がんの治験で「MiROHA」使用 MICINのDCTプラットフォーム
2024/8/21 18:36
- 米国でのRSVワクチン対象拡大で承認取得 GSK
2024/6/10 19:59
- 淋病治療薬ゲポチダシンP3で非劣性、英GSK
2024/4/25 21:18