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特集この人に聞く  薬価の明日

【薬価の明日】 新薬加算、「試行の継続」が妥当

日医・中川副会長

2015/9/25 04:30

【薬価の明日】 次期改定で後発品価格「大幅下げを」

財務省・宇波主計官

2015/9/9 04:30

【薬価の明日】 厚労省・武田審議官 薬価制度の将来像、「企業評価を反映も」 新薬加算は端緒

2015/8/24 04:30

【薬価の明日】 薬価研・加茂谷委員長 新薬創出加算の真意は「将来のラグ防止」 開発投資の早期回収こそ必要

2015/8/10 04:30

【薬価の明日】 日薬・安部常務理事 新薬加算「長期の試行」も選択肢に 17年度改定は「薬価調査なし」も

2015/7/28 04:30

【薬価の明日】 健保連・白川副会長 次期改定で「薬全体の方向性、整理を」 新薬加算は「投資状況のデータを」

2015/7/14 04:30

【薬価の明日】 城経済課長 新薬加算、「販売後もイノベ評価」で重要な制度 Z2は一定の是正も

2015/6/26 04:30

【薬価の明日】 学習院大・遠藤氏 新薬加算は「制度化より中身の議論を」 後発品薬価は「引き下げ方向に」

2015/6/16 04:30

特集この人に聞く

薬価の明日

2015/6/16 04:30

新着記事

一覧
  • 中間年改定「完全実施されるべき」  財政審・春の建議 6/26 20:36
  • 免疫グロブリン自給率、5割台に低下  厚労省、血液事業部会・運営委に報告 6/26 20:35
  • 高濃度グロブリンに製造集約へ  武田、血液事業部会・運営委で報告 6/26 19:51
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  • サノフィ、CIDPの国際P3を中止  IgG4抗体リリプルバルト 6/26 19:27
  • DMD薬候補のオプション契約締結  日本新薬/米エリクサジェン社 6/26 17:35
  • ベングルスタット、国内で承認申請  サノフィ、ゴーシェ病で 6/26 17:31
  • 後発品承認申請、事前連絡を任意要請  PMDA、申請締め切り直前の集中緩和へ 6/26 17:25

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寄稿

  • 紙面版アーカイブ  1958年~2009年

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行政資料

一覧
    • 薬事審議会 血液事業部会 令和8年度第1回運営委員会(厚労省HP)
    • 第651回中央社会保険医療協議会 総会(厚労省HP)

プレスリリース

一覧
    • EFPIA Japan 患者視点に立った医療情報提供の実現に向けて~疾患横断的な患者・家族座談会の成果をまとめた冊子を発行~
    • EFPIA Japan 血液製剤部会主催 患者さん座談会レポート 患者さんが本質的に求めている情報、その満足度およびギャップについて

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