ファームテクジャパンオンラインでは、「高品質医薬品の効率的な製造を実現するポイントとは？」と題して、5月13日（火）～20日（火）の期間でWEBセミナーを開催します。
グローバルGMPに準拠するためには、データインテグリティ（DI）対応をはじめ、人事情報や生産進捗管理などの情報管理や品質保証体制の強化が必須です。
本セミナーでは、自社開発で複数のコンピュータ化システムをERES指針やPart 11、Annex 11など国内外の規制に準拠させ、品質保証体制の再構築とIT化による業務効率化を進めた成功事例を解説いただくほか、DI対応に有用となるシステムについても紹介します。
【セミナー概要】
■日 時：2025年5月13日（火）午前10時～20日（火）午後6時
■形 式：オンデマンドストリーミング配信
■受講料：無料 （同一IDによる同時視聴はできません）
■定員数：350名（先着順/定員数に達した時点で締め切り）
●詳細・お申し込みはこちらから
※本セミナーへのお申し込みには、「ファームテクジャパンオンライン」への会員登録（無料）が必要となります。
●問い合わせ：じほう ファームテクジャパンWEBセミナー事務局まで