ベリムマブの皮下注射剤、米FDAが承認 英GSKの全身性エリテマトーデス治療薬 2017/8/18 14:30 保存する 英グラクソ・スミスクラインはこのほど、完全ヒト型モノクローナル抗体ベリムマブの皮下注射剤について、標準治療を受けた自己抗体陽性で疾患活動性のある成人SLE（全身性エリテマトーデス）の適応で米FDA（… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 あゆみ製薬HDの完全子会社化が完了 ジーエヌアイグループが全株取得 2026/7/1 18:50 ペプチドリーム、EVP3人を新たに任命 海外展開拡大へ、経営体制強化 2026/7/1 18:25 ユリス錠、小児の用法・用量を追加申請 持田製薬、富士薬品からの承継品 2026/7/1 18:25 緑内障・高眼圧症薬を米国で申請 興和、現地子会社通じて 2026/7/1 18:17 MRはどう整理し何を聞くのか おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（12） 2026/7/1 04:59 自動検索（類似記事表示） トレムフィア皮下注、在院・処置時間短縮に 杏林大・久松教授、J＆J説明会で 2026/03/23 20:31 サークリサ、皮下注射製剤を国内申請 サノフィ 2025/08/28 17:12 ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57 サークリサの皮下注、欧州で承認勧告 日本や米国でも申請中 2026/04/06 19:30 審議品目の承認了承 第二部会、ファイザーのツカイザなど 2026/01/29 23:06
