ベリムマブの皮下注射剤、米FDAが承認 英GSKの全身性エリテマトーデス治療薬 2017/8/18 14:30 保存する 英グラクソ・スミスクラインはこのほど、完全ヒト型モノクローナル抗体ベリムマブの皮下注射剤について、標準治療を受けた自己抗体陽性で疾患活動性のある成人SLE（全身性エリテマトーデス）の適応で米FDA（… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 AIに生殺与奪の権を与えない！ おとにち水曜担当 「西岡 正敏」さん 2026/10/14 04:59 ファイザー、BS2成分の販売中止へ アバスチンとハーセプチンで 2026/10/14 04:30 ヘパリン類似物質からニトロソ検出 日東メディックが自主回収 2026/10/13 21:32 ゾニサミドOD錠を自主回収 サンド、個装箱に誤記載 2026/10/13 20:06 プリテリビル、米国で承認取得 旭化成セラピューティクス 2026/10/13 20:03 自動検索（類似記事表示） トレムフィア皮下注、在院・処置時間短縮に 杏林大・久松教授、J＆J説明会で 2026/03/23 20:31 24日に第二部会、新有効成分8品目審議 キイトルーダの皮下注製剤など 2026/08/17 23:16 第一部会、エキスコプリなど通過 レケンビの皮下注製剤も 2026/08/26 23:14 新薬を一斉承認、8月下旬の通過品目 キイトルーダやレケンビの皮下注も 2026/09/16 20:24 ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57
