ベリムマブの皮下注射剤、米FDAが承認 英GSKの全身性エリテマトーデス治療薬 2017/8/18 14:30 保存する 英グラクソ・スミスクラインはこのほど、完全ヒト型モノクローナル抗体ベリムマブの皮下注射剤について、標準治療を受けた自己抗体陽性で疾患活動性のある成人SLE（全身性エリテマトーデス）の適応で米FDA（… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 ジパレルチニブ、米国で申請受理 大鵬薬品 2026/4/28 21:09 自動検索（類似記事表示） トレムフィア皮下注、在院・処置時間短縮に 杏林大・久松教授、J＆J説明会で 2026/03/23 20:31 オプジーボ皮下注、欧州で承認 BMS/小野薬品工業 2025/05/29 20:57 サークリサ、皮下注射製剤を国内申請 サノフィ 2025/08/28 17:12 ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57 サークリサの皮下注、欧州で承認勧告 日本や米国でも申請中 2026/04/06 19:30
