ベリムマブの皮下注射剤、米FDAが承認 英GSKの全身性エリテマトーデス治療薬 2017/8/18 14:30 保存する 英グラクソ・スミスクラインはこのほど、完全ヒト型モノクローナル抗体ベリムマブの皮下注射剤について、標準治療を受けた自己抗体陽性で疾患活動性のある成人SLE（全身性エリテマトーデス）の適応で米FDA（… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 コーアイセイ、2製品を自主回収 製造所のGMP手続きに不備 2026/9/1 19:54 養命酒製造の全株取得、68億円で ツムラ、1日付 2026/9/1 18:09 エンハーツ併用、欧州で一変承認取得 第一三共、HER2陽性の乳がん1次治療で 2026/9/1 18:08 ニプロ、医薬品包装資材を削減 個装箱を薄型に、緩衝材も廃止 2026/9/1 16:46 香港で現地法人設立 丸紅ファーマ 2026/9/1 16:34 自動検索（類似記事表示） トレムフィア皮下注、在院・処置時間短縮に 杏林大・久松教授、J＆J説明会で 2026/03/23 20:31 24日に第二部会、新有効成分8品目審議 キイトルーダの皮下注製剤など 2026/08/17 23:16 第一部会、エキスコプリなど通過 レケンビの皮下注製剤も 2026/08/26 23:14 ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57 サークリサの皮下注、欧州で承認勧告 日本や米国でも申請中 2026/04/06 19:30
