ベリムマブの皮下注射剤、米FDAが承認 英GSKの全身性エリテマトーデス治療薬 2017/8/18 14:30 保存する 英グラクソ・スミスクラインはこのほど、完全ヒト型モノクローナル抗体ベリムマブの皮下注射剤について、標準治療を受けた自己抗体陽性で疾患活動性のある成人SLE（全身性エリテマトーデス）の適応で米FDA（… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 最大8つの承認と8以上の申請を予定 26年のMSD、ニカム社長と白沢会長が会見 2026/4/10 05:30 たくさん緊張を経験し脳を慣らそう！ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」 2026/4/10 04:59 未収載のボラニゴ錠40mg、一変申請へ 中医協からも苦言、各社の対応は 2026/4/10 04:30 スイッチOTC拡充に意欲 エスエス製薬・元島新社長「ニーズある領域で」 2026/4/9 21:48 約5％の賃上げ、第一三共 初任給も引き上げ、36万500円に 2026/4/9 21:23 自動検索（類似記事表示） トレムフィア皮下注、在院・処置時間短縮に 杏林大・久松教授、J＆J説明会で 2026/03/23 20:31 オプジーボ皮下注、欧州で承認 BMS/小野薬品工業 2025/05/29 20:57 サークリサ、皮下注射製剤を国内申請 サノフィ 2025/08/28 17:12 ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57 サークリサの皮下注、欧州で承認勧告 日本や米国でも申請中 2026/04/06 19:30
