ギルテリチニブ、米FDAがファストトラック指定 アステラス 2017/10/11 16:13 保存する アステラス製薬は開発中のFLT3/AXL阻害剤ギルテリチニブ(開発コード=ASP2215)について、米FDA(食品医薬品局)が成人患者の再発/難治性急性骨髄性白血病(AML)治療薬としてファストトラ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 なぜ差別はなくならないのか おとにち 3月5日(木) 病気と薬と私と(21) 2026/3/5 04:59 【決算】独バイエル、2.2%減収 アイリーアとイグザレルトが減少 2026/3/4 21:19 武田薬品、オベポレクストンを国内申請 期待のナルコレプシー薬 2026/3/4 20:24 協和キリン、中長期目標は「変更せず」 期待のロカチンリマブ臨床試験中止も 2026/3/4 19:53 ダリドレキサント、韓国で承認申請 ネクセラファーマ 2026/3/4 18:03 自動検索(類似記事表示) ジフトメニブ、米P1で新患者群への投与開始 協和キリン 2025/10/02 19:01 ジフトメニブ、米FDAが申請受理 NPM1変異を有する再発・難治性AML 2025/06/02 18:25 ヘルネクシオス、米FDAが迅速承認 独ベーリンガーのNSCLC薬 2025/08/15 12:46 エタラネタグ、米でファストトラック指定 エーザイ 2025/09/17 14:28 ジフトメニブ、米FDAが承認 協和キリンと米クラ社の経口メニン阻害剤 2025/11/14 20:40