GPSP省令改正を通知、医療情報DBに対応 医薬・生活衛生局 2017/10/26 17:00 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局は26日、GPSP省令の一部を改正する局長通知を都道府県宛てに発出した(薬生発1026第1号)。医薬品の製造販売後調査に医療情報データベースを活用できる環境が整いつつあるこ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 PMDA、市販後調査の運用方針提示へ DB利用と従来型の重複防止、負担増の懸念払拭 2017/11/21 20:01 行政・政治最新記事 条件付き承認制度の運用でQ&A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 バイオ薬の官民投資でロードマップ案 具体化は成長戦略会議で 2026/4/28 16:00 自動検索(類似記事表示) 抗PD-L1抗体バベンチオの承認条件解除 メルクバイオファーマ 2025/08/28 18:09 生物由来原料基準の改正を通知 厚労省 2026/03/31 20:51 要指導薬の製販後調査をスマホで 第一三共ヘルスケア 2025/12/10 15:39 抗がん剤レミトロの承認条件解除 エーザイ 2025/05/16 15:13 改正GCP省令、公布は夏めど 厚労省・医薬品審査管理課 2026/02/02 21:11