GPSP省令改正を通知、医療情報DBに対応 医薬・生活衛生局 2017/10/26 17:00 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局は26日、GPSP省令の一部を改正する局長通知を都道府県宛てに発出した（薬生発1026第1号）。医薬品の製造販売後調査に医療情報データベースを活用できる環境が整いつつあるこ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 PMDA、市販後調査の運用方針提示へ DB利用と従来型の重複防止、負担増の懸念払拭 2017/11/21 20:01 行政・政治最新記事 有事の承認プロセス迅速化を議論へ 厚労省・制度部会、27日の会合で 2026/10/26 04:30 RSVワクチン、副反応報告にギラン・バレー 厚労省合同会議、改正省令案を了承 2026/10/23 18:41 外国平均価格調整は「大きな論点」 森審議官、米MFNへの対応で 2026/10/23 18:06 特定重要物資にECMO追加 国内生産を支援、政府 2026/10/23 13:51 中国、海外投資の管理強化 通商摩擦に対抗、技術流出阻止 2026/10/23 13:51 自動検索（類似記事表示） 生物由来原料基準の改正を通知 厚労省 2026/03/31 20:51 要指導薬の製販後調査をスマホで 第一三共ヘルスケア 2025/12/10 15:39 ステミラックの本承認を審議 15日に再生医療部会、遺伝子編集製品の希少指定も 2026/10/09 18:54 改正GCP省令、公布は夏めど 厚労省・医薬品審査管理課 2026/02/02 21:11 ニプロのステミラック、本承認を了承 再生医療部会、条件・期限付きから初 2026/10/15 23:12
