GPSP省令改正を通知、医療情報DBに対応 医薬・生活衛生局 2017/10/26 17:00 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局は26日、GPSP省令の一部を改正する局長通知を都道府県宛てに発出した（薬生発1026第1号）。医薬品の製造販売後調査に医療情報データベースを活用できる環境が整いつつあるこ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 PMDA、市販後調査の運用方針提示へ DB利用と従来型の重複防止、負担増の懸念払拭 2017/11/21 20:01 行政・政治最新記事 副反応疑い報告、ギラン・バレーを追加 水痘と帯状疱疹ワクチンに 2026/3/3 13:56 AMRの国民意識改善へ「原因究明必要」 厚労省小委で指摘 2026/3/3 10:01 水痘0.30に減少 2月9～15日 2026/3/3 09:59 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/3/2 23:50 新用量などの薬事申請、RWD活用も 医薬局長通知 2026/3/2 22:28 自動検索（類似記事表示） 抗PD-L1抗体バベンチオの承認条件解除 メルクバイオファーマ 2025/08/28 18:09 要指導薬の製販後調査をスマホで 第一三共ヘルスケア 2025/12/10 15:39 改正GCP省令、公布は夏めど 厚労省・医薬品審査管理課 2026/02/02 21:11 抗がん剤レミトロの承認条件解除 エーザイ 2025/05/16 15:13 GCP省令改正の検討状況、明らかに シングルIRB原則化など、厚労省 2025/04/02 21:37