医薬品医療機器総合機構（PMDA）は、製造販売後調査（市販後調査）に関する今後の運用方針をまとめ、近日中に公表する。来年4月から市販後調査へのMID-NETなどの医療情報データベース（DB）の利用が...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- GPSP省令改正を通知、医療情報DBに対応 医薬・生活衛生局
2017/10/26 17:00
- MID-NET活用のDB調査、使用成績調査として明確化を RS財団、GPSP省令改正で意見
2017/10/3 19:38
- GPSP省令改正、「製造販売後DB調査」など新たに規定 厚労省
2017/6/29 23:53
行政・政治 最新記事
- 審議品目3件の承認了承 第一部会、アクイプタやソホノスなど
2026/1/23 21:22
- 衆院解散、総選挙へ 27日公示、来月8日投開票
2026/1/23 20:14
- 26年度基礎年金、1.9％プラス 物価上昇下回る目減り、4年連続―厚労省
2026/1/23 20:13
- 再生医療で改善命令 埼玉の施設、細胞製造で不備―厚労省
2026/1/23 20:13
- 「乱用防止医薬品」8成分を決定 オーバードーズ対策で規制強化、厚労省
2026/1/23 19:33
自動検索（類似記事表示）
- 血友病薬ヒムペブジ、添文改訂を公表 PMDA
2025/12/9 14:15
- PMDA、AI活用行動計画を策定 専門性の高い独自AI開発へ
2025/10/10 20:03
- 都道府県の後発品GMP調査水準引き上げへ 厚労省、26年度概算要求に新事業1300万円計上
2025/9/5 18:24
- PMDA常勤職員、平均年間給与798万6000円 厚労省、24年度分を公表
2025/6/30 17:25
- GCP実地調査、施設実績に合わせて濃淡 PMDA通知
2025/2/5 21:09