PMDA、市販後調査の運用方針提示へ DB利用と従来型の重複防止、負担増の懸念払拭 2017/11/21 20:01 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は、製造販売後調査（市販後調査）に関する今後の運用方針をまとめ、近日中に公表する。来年4月から市販後調査へのMID-NETなどの医療情報データベース（DB）の利用が… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 GPSP省令改正を通知、医療情報DBに対応 医薬・生活衛生局 2017/10/26 17:00 MID-NET活用のDB調査、使用成績調査として明確化を RS財団、GPSP省令改正で意見 2017/10/3 19:38 GPSP省令改正、「製造販売後DB調査」など新たに規定 厚労省 2017/6/29 23:53 行政・政治最新記事 有事の承認プロセス迅速化を議論へ 厚労省・制度部会、27日の会合で 2026/10/26 04:30 RSVワクチン、副反応報告にギラン・バレー 厚労省合同会議、改正省令案を了承 2026/10/23 18:41 外国平均価格調整は「大きな論点」 森審議官、米MFNへの対応で 2026/10/23 18:06 特定重要物資にECMO追加 国内生産を支援、政府 2026/10/23 13:51 中国、海外投資の管理強化 通商摩擦に対抗、技術流出阻止 2026/10/23 13:51 自動検索（類似記事表示） CES省略、品質起点の開発に発想転換を PMDA・栗林審査役、製販後データの発信も要請 2026/08/06 04:30 GMP調査結果、適合の場合も公表へ 4月からPMDAサイトで、DB運用も開始 2026/03/24 21:12 審査報告書の見直し提案を検討 製薬協・薬事委員会 2026/04/23 22:10 要指導薬の製販後調査をスマホで 第一三共ヘルスケア 2025/12/10 15:39 OTC類似薬給付見直しで技術的検討会 医療保険部会が了承 2026/06/18 18:21
