大日本住友子会社のADHD薬、米FDAが承認申請を受理 2017/11/13 15:04 保存する 大日本住友製薬は13日、米子会社のサノビオン・ファーマシューティカルズが小児および成人を対象とするADHD（注意欠如・多動性障害）の適応で開発してきたドパミン・ノルエピネフリン再取り込み阻害剤ダソト… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） 大塚、新規ADHD治療薬を米国で申請 2025/11/25 15:02 センタナファジン、米で申請受理 大塚製薬のADHD薬 2026/01/27 14:57 ベレキシブル、米国で申請受理 小野薬品 2026/02/16 14:33 FDA、mRNA-1010申請の受理 審査拒否から一転、米モデルナのインフルワクチン 2026/02/19 17:02 ジパレルチニブ、米国で申請受理 大鵬薬品 2026/04/28 21:09
