【中医協】長期品撤退、円滑移行に行政も関与 安全性情報の管理などで 2017/11/29 19:50 保存する 厚生労働省保険局医療課の中山智紀薬剤管理官は29日の中医協・薬価専門部会で、先発医薬品企業が長期収載品から撤退して後発医薬品企業が安定供給を担う場合、先発品企業が主に蓄積・提供してきた医薬品に関する… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 【中医協】長期品薬価、G1・G2の「対象外」が必要 日薬連 2017/11/29 19:30 行政・政治最新記事 副反応疑い報告、ギラン・バレーを追加 水痘と帯状疱疹ワクチンに 2026/3/3 13:56 AMRの国民意識改善へ「原因究明必要」 厚労省小委で指摘 2026/3/3 10:01 水痘0.30に減少 2月9～15日 2026/3/3 09:59 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/3/2 23:50 新用量などの薬事申請、RWD活用も 医薬局長通知 2026/3/2 22:28 自動検索（類似記事表示） 先発品撤退後の情報、公的システムで管理を GEDA、後発品産業に関する提言公表 2025/08/13 11:07 安定供給や情報保有が評価の主軸に ビオメディクスも先発品情報引き継ぎ 2026/02/13 04:30 バランスの取れた薬価制度改革を 大詰めを迎える中医協 2025/12/08 04:30 【中医協】G1ルール、5年前倒し適用へ G2は廃止 2025/11/19 21:00 OTC類似薬の保険見直し、どう向き合う？ 薬経連フォーラム、価格・供給面で懸念も 2025/06/18 12:38